产品详情
面议

产品名称: 医用外固定支具(骨盆束带)

医用外固定支具(骨盆束带)

产品价格:面议

产品数量:10000

保质/修期:3

保质/修期单位:

更新日期:2019-12-19

产品说明

骨盆骨折急救的必要性:

骨盆骨折急救我们一般要说到院外急救或者现场急救,那么骨盆骨折的急救一定要注意,一旦发生骨盆骨折我们就一定要弄清楚它伤害机制。就是这个病人患者生命体征是否平稳,如果生命体征平稳下来我们看这个骨盆有没有开放性。开放性可能出血比较多一点。是否需要包扎止血。如果没有开放性的话。骨盆也一定要做固定。骨盆固定以后可以防止继发性损害。尤其是尿道直肠膀胱这些损害。另外神经损害更重要的是骨盆骨折,如果不做固定的话很容易导致骨盆附近的血管损伤,普慧医用外固定支具骨盆束带加盟合作,成都新澳冠医疗器械加工加盟合作,大量出血引起休克。

所以骨盆骨折一定要做固定,及时使用骨盆束带,可以有效减少骨盆容积,达到挽救患者生命的目的。

产品名称:医用外固定支具

使用说明:

适用部位标记为A的产品(适用于骨盆骨折):

1、请打开产品,成都新澳冠医疗器械公司,新澳冠医疗器械,用充气手球对气囊袋进行充气,直到压力表指针转动固定后(压力表指针不能超出量程),轻压气囊袋,压力表指示压力应不变小,产品继续使用;

2、根据患者需要固定的身体骨骼位置调节医用外固定支具气囊袋位置,各气囊袋确保没有气体,调节后的产品尺寸达到患者需求;

3、将医用外固定支具上气囊部分对需骨骼固定或支撑的位置,将布带粘贴好魔术粘;

4、使用充气手球对气囊袋进行充气,建议产品可根据患者体感舒适度进行调节或压力表显示数值在0.005Mpa或5Kpa左右时停止对气囊袋进行加压(气囊袋充气70%-80%以下作用面受力均匀)。

适用部位标记为B的产品(适用于四肢骨折):

1、请打开产品,轻压气泡材料部位无漏气继续使用;


新澳冠呼吸训练器销售_原装医疗器械加工医疗器械-成都新澳冠医疗器械公司
新澳冠呼吸训练器销售_原装医疗器械加工医疗器械-成都新澳冠医疗器械公司
2、将布带包裹好需骨骼固定或支撑的部位粘贴好魔术粘。

适用部位标记为C的产品(适用于胸部):

1、请打开产品,用充气手球对气囊袋进行充气,轻压气囊部位无漏气继续使用;

2、将布带包裹好需固定或支撑的部位粘贴好魔术粘;

3、使用充气手球对气囊袋进行充气,产品可根据患者体感舒适度进行调节。

适用部位标记为D的产品(适用于腹部):

1、请打开产品,用充气手球对气囊袋进行充气,轻压气囊部位无漏气继续使用;

2、将布带包裹好需固定或支撑的部位粘贴好魔术粘;

3、使用充气手球对气囊袋进行充气,产品可根据患者体感舒适度进行调节。


胸部固定带销售_原装医疗器械加工产品生产厂家-成都新澳冠医疗器械公司
胸部固定带销售_原装医疗器械加工产品生产厂家-成都新澳冠医疗器械公司

产品结构组成及性能:医用外固定支具型号规格中适用部位标记为A的产品由布料、气囊袋、充气手球、压力表、塑料三通、通气管、魔术贴、口型扣、泡棉组成;型号规格中适用部位标记为B的产品由布料、气泡材料、魔术贴组成;型号规格中适用部位标记为C的产品由布料、气囊组成;型号规格中适用部位标记为D的产品由布料、气囊组成。

适用范围:用于骨折固定时夹持骨骼固定或支撑。

盆骨骨折临床表现:

血压下降或休克,局部肿胀、压痛、畸形、骨盆反常活动、会阴*部瘀斑,肢体不对称。

骨盆分离试验和骨盆挤压试验阳性。禁用于检查严重骨折患者。

臀肌、腘绳肌和小腿腓肠肌群的肌力减弱,小腿后方及足外侧部分感觉丧失。

可合并腹膜后血肿和腹内器官损伤;若膀胱和尿道损伤可出现尿血;腹内损伤可出现急腹症症状和休克症状,直肠损伤少见。

11月28日,山西省质监局公布了可移式灯具的监督抽查结果,合格率为50%,不合格产品易产生触电危险,消费者切勿购买。   本次共对20个批次的可移式灯具进行了监督抽查,不合格10个批次。存在问题主要包括:防触电保护不符合标准要求;外部接线不符合标准要求,部分产品未装软线固定装置,极易造成触电事故;结构不符合标准要求,部分灯具金属管端口未加防护套,普慧医用外固定支具骨盆束带加盟合作,普慧医疗器械加工产品生产厂家,易造成触电事故;内外布线的截面积小于标准规定要求,极易导致电源线短路进而引发火灾事故等。造成不合格的主要原因是一些企业规模小,大都是作坊式拼装型企业,工艺落实,技术含量较低;有的企业质量意识淡薄,不能严格按标准组织生产。 组件制造商对尼龙12材料的冲击,磨损,刚度和整体熟悉程度正在推动这种材料在汽车中的应用。它在原型设计和小批量生产中已经使用了很长时间。该材料已被CRP等公司用于桥梁制造,汽车公司拥有相当的专业知识。特别是大众汽车集团和BWM的不同部分。PPA的高性能足以在发动机舱内,外部舱室内以及整个工具,夹具和固定装置的供应链中使用。它们比散装和工程塑料更贵,但通常比PEEK和PEI等超高性能材料便宜。它们比这些材料更容易使用。因此,一种可在批量使用的新型高性能市场正在兴起。而且,这个利基市场的参与者在未来几十年的合作与工业化之间有着根本的选择。 2013年12月30日,美国消费品安全委员会(CPSC)和Joovy公司联合宣布对中国产婴儿座椅固定装置实施自愿性召回。  此次被召回的产品名称是婴儿座椅固定装置,用于连接和固定婴儿座椅。产品为灰色,产品型号为00945 、00946 、00947 。2012年5月~2013年8月在美国Independent specialty juvenile商店以及Joovy.com网站销售,普慧医用外固定支具骨盆束带加盟合作,速救医疗器械加工加盟合作,售价约为25美元。  此次被召回的产品在美国销售数量约为1500个。召回原因为,婴儿座椅适配器脱落,导致婴幼儿跌落受伤。截至目前,Joovy公司接到9起事故报告,但无人员受伤事故。  为此,美国消费品安全委员会(CPSC)建议消费者立即停止使用该产品,并与Joovy公司联系获得免费维修包。


供应商信息

公司名称:成都新澳冠医疗器械公司

公司地址:四川省成都市新津县工业园区兴园10路357号

所属行业:医疗器械制造设备

联系人:金 经理

手机号码:17780692991