欧盟网站报道，速救医用外固定支具骨盆束带,速救医疗器械加工产品招商，“立陶宛消费者保护协会”10月10日向欧盟委员会通报，原产于中国的型号为LS 1207的电子荧光灯存在很大的电击危险。 检测发现，接入灯体的电线没有固定装置；导线截面为0.2平方毫米，小于规定的1平方毫米；灯具缺少防触电保护，不符合“国际电工委员会”标准IEC529-598和国标GB700-86规定；包装上和灯体上标注的耐电度不吻合。“立陶宛消费者保护协会”认为该产品不符合欧盟低压指令及标准，立政府已禁止该产品在本国市场上继续销售，要求销售商及进口商召回已上市及售出的产品。 “欧盟消费者保护中心”已通过“欧盟非食品快速预警系统”对上述产品发出消费者警告。 　 中新浙江网2月25日电宁波市灯具行业面临新的挑战：美国有关企业近日申请对进口灯具产品进行“337”调查，禁止涉嫌侵权的中国灯具产品进入美国市场。 最近，美国CooperLighTIng公司向美国国际贸易委员会(ITC)提交申请，指控由美国加州CordeliaLighting公司和JimWay公司进口、原产于中国的灯具的固定装置侵犯了其专利权，要求ITC发出普遍排除令或有限排除令。涉案产品对应的中国海关编码为94059900。ITC最快将在本月23日决定是否立案。宁波市外经贸局有关人士提醒，一旦ITC立案并对本案作出肯定性裁决，所有中国企业生产的涉嫌侵权的灯具产品将可能因此被禁止进入美国市场。宁波市灯具出口企业尤其是通过美国CordeliaLighting公司和JimWay公司向美国出口涉案产品的企业，应高度关注案件进展，及早确定应诉方案。 如图4所示，在安装板4上有根据插针的插配直径合理设计的导向孔，以利于连接器的插配，同时起到保护线簧孔的作用。因为导向孔过小，连接器不易插合，起不到导向的作用；导向孔过大，插针连接器和插孔连接器非直线性插配时，容易损伤线簧孔。在安装板6和7上有一个“十”形简单的定位机构，使线簧孔在安装板中能够在预定的范围内自由活动，使插针和插孔容易插配，同时使插孔活动的范围能够得到控制，使其前外套和安装板之间没有破坏性力的作用，从而使线簧孔不会出现断丝和解体等问题。由于定位机构分设在两个安装板上，结构简单，模具设计、制造容易，尺寸容易控制，工艺性好，零件的尺寸也容易控制。在设计制造时严格控制零件尺寸就可以满足连接器的整体设计要求。同时，由于没有使用卡环等固定装置，减少了零件的数量，速救医用外固定支具骨盆束带,医用外固定支具骨盆束带供应商相关，从而使插孔连接器装配简单、快捷，不需要任何工装，成都新澳冠医疗器械公司,新澳冠医疗器械,也提高了整体可靠性。