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产品名称: 腰部固定器

腰部固定器

产品价格:面议

产品数量:1000

保质/修期:3

保质/修期单位:

更新日期:2019-12-13

产品说明

产品名称:腰部固定器

产品结构组成及性能:腰部固定器由高分子材料、织物、金属等材料制成。穿戴或放置于肢体体表,通过限制肢体活动,达到保持肢体稳定等目的。无源产品。

适用范围:用于对人体躯干(腰部)等部位的外固定或支撑。

使用说明:

1、拆开包装,穿戴腰部固定器;

2、收紧腰部固定器粘扣带;

3、使用充气手球对气囊进行充气,气囊压力达到具有压迫效果但又不影响患者呼吸为佳或患者根据气囊压迫舒适度进行调节。

4、使用完毕或气囊压力过大时,原装腰部固定器,厂家直销医疗器械加工,按压充气手球处的气阀开关进行减压。

具有三种作用:

① 夹板作用: 腰围捆扎于损伤脊柱的周围,通过气囊充气,脊柱前侧有腹腔的压力,后侧有气囊的压力,左右有腰围的约束,形成坚壁圆桶,对损伤脊柱产生夹板固定的作用。

② 牵引作用:由于气囊 、腹压的综合作用,胸腰段脊柱受到轴向力的作用,使病人下床后伤椎受到拉伸应力作用,而不会被压缩 。

③ 背伸力矩作用:气囊向前的压力联合对胸腰椎形成背伸弯矩作用,在病人下床活动后可继续矫正伤椎的残余移位。由于充气支架的具有良好的外固定作用,又可分担部分载荷,且其背伸力矩作用使躯干重力线更加后移,更接近脊柱的瞬时旋转轴,进一步减小了椎弓根螺钉承受的弯曲、剪切载荷,同时有利于为骨折愈合提供良好的局部生物力学环境 。因此不但显著减少了伤椎复位后高度和矢状面后凸校正Cobb角的丢失,降低了内固定的失效率,而且大大缩短了术后卧床时间 。

当患者佩戴牵引器活动,背部的椭球形气囊内压可达16~24kPa,可以产生235N的弯曲作用力,能使脊柱胸腰段适度背伸,受伤的脊柱前柱承受张应力。由于腰围加压使腹腔形成坚壁圆捅,产生较高的腹压使受伤节段以上的体重直接传递到骨盆。

 1、在腰部固定器的固定和支持下,胸腰椎爆裂骨折术后卧床3周即可。能有效地缩短卧床时间。 

 2、与普通腰围相比,充气固定器具有更好的保护作用,降低伤椎复位丢失率和内固定失败率,避免伤后腰痛,提高手术的临床疗效。

因此,充气式腰部固定器在胸腰椎骨折术后具有较高的应用价值!

英国iGuzzini照明公司销售和市场营销总监IanStanton说:“iGuzzin营业额的百分之五十是由在过去三年开发的产品实现,在2013年推出的LaserBlade(光束剑)今年的销售额就有5百万英镑。这是用全新方式采用LED光源,开发了一种全新的筒灯的形式,而不是将它们嵌入到传统的固定装置,光束剑100%采用LED,真正使它脱颖而出的是它采用超薄直线性形式实现了传统的圆形分布,交付普通筒灯,从而把天花板的视野变得更现代、干净。此外,专利光学的暗光效果,减少了眩光。”提高技术门槛:Oldham 欧盟网站报道,“立陶宛消费者保护协会”10月10日向欧盟委员会通报,原装腰部固定器,专业定制医疗器械加工,原产于中国的型号为LS 1207的电子荧光灯存在很大的电击危险。 检测发现,接入灯体的电线没有固定装置;导线截面为0.2平方毫米,小于规定的1平方毫米;灯具缺少防触电保护,不符合“国际电工委员会”标准IEC529-598和国标GB700-86规定;包装上和灯体上标注的耐电度不吻合。“立陶宛消费者保护协会”认为该产品不符合欧盟低压指令及标准,原装腰部固定器,优选医疗器械加工,立政府已禁止该产品在本国市场上继续销售,要求销售商及进口商召回已上市及售出的产品。 “欧盟消费者保护中心”已通过“欧盟非食品快速预警系统”对上述产品发出消费者警告。 宁波市灯具行业面临新的挑战:美国有关企业近日申请对进口灯具产品进行“337”调查,禁止涉嫌侵权的中国灯具产品进入美国市场。最近,美国CooperLighTIng公司向美国国际贸易委员会(ITC)提交申请,指控由美国加州CordeliaLighting公司和Jim Way公司进口、原产于中国的灯具的固定装置侵犯了其专利权,要求ITC发出普遍排除令或有限排除令。涉案产品对应的中国海关编码为94059900。ITC最快将在本月23日决定是否立案。宁波市外经贸局有关人士提醒,成都新澳冠医疗器械公司,新澳冠医疗器械,一旦ITC立案并对本案作出肯定性裁决,所有中国企业生产的涉嫌侵权的灯具产品将可能因此被禁止进入美国市场。宁波市灯具出口企业尤其是通过美国CordeliaLighting公司和Jim Way公司向美国出口涉案产品的企业,应高度关注案件进展,及早确定应诉方案。


供应商信息

公司名称:成都新澳冠医疗器械公司

公司地址:四川省成都市新津县工业园区兴园10路357号

所属行业:医疗器械制造设备

联系人:金 经理

手机号码:17780692991