维奈托克(venetoclax)又译为维奈克拉，是BCL-2制剂，已证明对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效，包括复发/难治的CLL缺失17p,总应答率约为80%!维奈克拉(venetoclax)是艾伯维/罗氏联合开发的一款口服B细胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)制剂，早在2016/4/11获得FDA批.维奈托克(Venclexta)往往通过与其他药物联用的方式达到针对疾病的更佳治疗方法，常见的联用中包括依鲁替尼(ibrutinib)和维奈托克(Venclexta)联用，利妥昔单抗与维奈托克(Venclexta)联用等！

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　　维奈托克Venetoclax国际研究数据此次欧盟批准，是基于双盲、安慰剂对照3期研究VIALE-A（M15-656）以及开放标签、非随机、多中心1b期研究M14-358的结果。VIALE-A（M15-656）试验评估了维奈托克Venetoclax联合阿扎胞苷对新诊断为不适合强化化疗的AML患者的疗效和安全性.该研究达到了其总体生存率（OS），完全缓解率和血液学未完全恢复的完全缓解率（CRCRi）的统计学显着改善的主要终点。

　　结果显示，维奈托克Venetoclax加阿扎胞苷组的OS为17个月，而安慰剂加阿扎胞苷组的OS为6个月.该研究还达到了次级终点，维奈托克Venetoclax加阿扎胞苷组的CR率为37％，而安慰剂加阿扎胞苷组的CR为19％，复合完全缓解率（CRCRi）分别为64％和23％.在VIALE-A试验中，维奈托克Venetoclax联合阿扎胞苷组和安慰剂联合阿扎胞苷组常报告的严重不良事件（AE）为发热性中性粒细胞减少、肺炎、败血症和出血.

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　　如果未发生完全缓解，则16周后每天一次Venetoclax剂量可增加至800mg!研究人员发现了癌细胞不同于正常细胞的具体特征！这些研究信息是用于开发一种靶向疗法，其在攻击癌细胞的时不会损害正常细胞，从而减少副作用！Venetoclax（维奈托克）是一种靶向治疗，可以恢复和促进细胞凋亡，这是正常细胞死亡的常见方式。这种程序性细胞死亡涉及了导致细胞变化（如细胞收缩、核碎裂等）的一系列有序的生物化学事件，引起华氏巨球蛋白血症(WM)患者的肿瘤细胞最终死亡.

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　　周期3(1天及以后)：每天一次，一次400毫克，直到12周期结束。每个周期为28天!Venetoclax联合利妥昔单抗：第5周，其后：每天一次400mg;从利妥昔单抗的1天(首周期)开始，直到24个月内继续进行静脉曲张治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性！在以400mg的每日剂量接受venetoclax后连续7天开始使用利妥昔单抗!复发/难治性套细胞淋巴瘤：Venetoclax单药治疗：口服！首周每天20mg.