维奈托克Venetoclax国际研究数据此次欧盟批准，是基于双盲、安慰剂对照3期研究VIALE-A（M15-656）以及开放标签、非随机、多中心1b期研究M14-358的结果!VIALE-A（M15-656）试验评估了维奈托克Venetoclax联合阿扎胞苷对新诊断为不适合强化化疗的AML患者的疗效和安全性！该研究达到了其总体生存率（OS），完全缓解率和血液学未完全恢复的完全缓解率（CRCRi）的统计学显着改善的主要终点。

　　M14-3581b期试验评估了维奈托克Venetoclax联合阿扎胞苷治疗新近诊断为AML的患者！该试验显示，接受维奈托克Venetoclax联合阿扎胞苷治疗的患者的CR为44％，CRCRi为71％!维奈托克Venetoclax联合阿扎胞苷治疗达到CR或CRi的患者的中位反应持续时间为29个月。第一次CR或CRi的中位时间为2个月（范围：0。7到7个月）!维奈托克Venetoclax联合地西他的患者CR率为55％，CRCRi为74％。

维奈托克效果怎么样

　　Venetoclax与小剂量阿糖胞苷合用：第4天及以后：每天600mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性!慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤：口服：首周：每天一次20毫克！第2周：每天一次50毫克！第3周：每天一次100毫克.第4周：每天一次200毫克!第5周：每天一次400毫克.Venetoclax单药治疗：第5周及其后：每天一次400毫克;继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性.Venetoclax与obinutuzumab联合使用：注意：Obinutuzumab在周期1的首天开始;根据上述慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的5周上升时间表，在首周期的第22天开始使用venetoclax;增加量将在第2周期结束时完成!

我们推荐维奈托克效果怎么样

　　第2周每天50mg.第3周每天100mg!第4周每天200mg。第5周每天400mg.第6周及其后：每天800mg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性或直到进行同种异体干细胞移植为止。Venetoclax与ibrutinib联合使用：注意：Venetoclax在ibrutinib单药治疗4周后开始使用，以降低肿瘤溶解综合征的风险!初始剂量：第5周每天20mg,随后第6周每天50mg,然后第7周每天100mg,第8周每天200mg,第9周之后：每天400mg;继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　正在使用IWMF研究基金对此进行研究!Venetoclax（维奈托克）于近期获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者!2018年底，FDA批准该药物联合其他治疗方法用于急性髓系白血病(AML)患者，适用的患者应为新确诊且年龄不小于75岁，或有其他病症诊断而无法接受强化化疗!需要注意的是，如果一种药物被批准用于一种用途，那么在医生认为该药可能有帮助的情况下，他们可以选择使用这种药物治疗其他疾病。

　　 如果您想咨询维奈托克更多信息，请致电先生：18387705565；珍惜与每个对维奈托克有需求的企业、个人 能有进一步的交流机会，欢迎各大企业、个人光临公司本部，六一八医院详细地址：邦康哈中路。