这被称为“以说明书标明以外的用途”使用药物，关于仅用Venetoclax（维奈托克）或与Ibrutinib（依鲁替尼）联合使用治疗WM患者的临床试验仍在进行中!在一项对非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的研究中，四分之三的WM患者的症状有所缓解，其中一例患者完全缓解！到目前为止，另一项用Venetoclax（维奈托克）治疗复发性/难治性WM患者的进行中的临床研究表明，对于有症状的、先前接受过治疗的WM患者来说（包括之前使用过Ibrutinib（依鲁替尼）的患者），该疗法的耐受性良好且缓解程度高！

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　　近日，欧盟委员会（EC）已批准维奈托克Venetoclax（Venclyxto）联合低甲基化剂（阿扎胞苷），用于治疗新诊断的、没有资格接受强化化疗的急性髓性白血病成人患者.维奈托克Venetoclax药物介绍商品名：Venclyxto药品名：Venetoclax中文名：维奈托克药物规格：10mg/50mg/100mg生产商：美国雅培艾伯维公司维奈托克Venetoclax这是一种首创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关Venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的！

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　　维奈托克Venetoclax国际研究数据此次欧盟批准，是基于双盲、安慰剂对照3期研究VIALE-A（M15-656）以及开放标签、非随机、多中心1b期研究M14-358的结果！VIALE-A（M15-656）试验评估了维奈托克Venetoclax联合阿扎胞苷对新诊断为不适合强化化疗的AML患者的疗效和安全性。该研究达到了其总体生存率（OS），完全缓解率和血液学未完全恢复的完全缓解率（CRCRi）的统计学显着改善的主要终点.

　　适应症维奈托克是Bcl-2选择性制剂药物，被美国FDA授予“突破性药物”称号并取得优先审评资格！目前该药已在全球50多个国家/地区上市，目前，已经获批的适应症有：二线治疗染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白血病(CLL);联合利妥昔单抗二线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL);联合阿扎胞苷/阿糖胞苷治疗不适合标准诱导治疗的急性粒细胞白血病。慢性淋巴细胞白血病(CLL)慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种缓慢生长类型的白血病，是成人中常见的白血病类型之一，其特征为血液和骨髓中出现大量的未成熟淋巴细胞！

　　Venetoclax（维奈托克）是一种小分子，能够进入细胞并与抗凋亡蛋白B-细胞淋巴瘤-2(BCL-2)相结合，从而恢复癌细胞凋亡（死亡）!另一种理解方式是Venetoclax（维奈托克）阻断了可促进过表达BCL-2的肿瘤细胞存活的重要通路，从而导致肿瘤细胞死亡（促凋亡）！一些研究表明，与健康患者相比，WM患者的B-细胞和血浆细胞中的BCL-2均被过表达！此外，无论MYD88或CXCR4突变状态如何，WM患者样本中都存在BCL-2过表达，这表明了一种独立的病理生理机制.

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　　维奈托克(venetoclax)又译为维奈克拉，是BCL-2制剂，已证明对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效，包括复发/难治的CLL缺失17p,总应答率约为80%.维奈克拉(venetoclax)是艾伯维/罗氏联合开发的一款口服B细胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)制剂，早在2016/4/11获得FDA批！维奈托克(Venclexta)往往通过与其他药物联用的方式达到针对疾病的更佳治疗方法，常见的联用中包括依鲁替尼(ibrutinib)和维奈托克(Venclexta)联用，利妥昔单抗与维奈托克(Venclexta)联用等。

　　M14-3581b期试验评估了维奈托克Venetoclax联合阿扎胞苷治疗新近诊断为AML的患者!该试验显示，接受维奈托克Venetoclax联合阿扎胞苷治疗的患者的CR为44％，CRCRi为71％!维奈托克Venetoclax联合阿扎胞苷治疗达到CR或CRi的患者的中位反应持续时间为29个月。第一次CR或CRi的中位时间为2个月（范围：0！7到7个月）.维奈托克Venetoclax联合地西他的患者CR率为55％，CRCRi为74％!