正在使用IWMF研究基金对此进行研究!Venetoclax（维奈托克）于近期获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者!2018年底，FDA批准该药物联合其他治疗方法用于急性髓系白血病(AML)患者，适用的患者应为新确诊且年龄不小于75岁，或有其他病症诊断而无法接受强化化疗!需要注意的是，如果一种药物被批准用于一种用途，那么在医生认为该药可能有帮助的情况下，他们可以选择使用这种药物治疗其他疾病!

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　　维奈托克(venetoclax)又译为维奈克拉，是BCL-2制剂，已证明对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效，包括复发/难治的CLL缺失17p,总应答率约为80%!维奈克拉(venetoclax)是艾伯维/罗氏联合开发的一款口服B细胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)制剂，早在2016/4/11获得FDA批。维奈托克(Venclexta)往往通过与其他药物联用的方式达到针对疾病的更佳治疗方法，常见的联用中包括依鲁替尼(ibrutinib)和维奈托克(Venclexta)联用，利妥昔单抗与维奈托克(Venclexta)联用等。

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　　周期3(1天及以后)：每天一次，一次400毫克，直到12周期结束!每个周期为28天!Venetoclax联合利妥昔单抗：第5周，其后：每天一次400mg;从利妥昔单抗的1天(首周期)开始，直到24个月内继续进行静脉曲张治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性.在以400mg的每日剂量接受venetoclax后连续7天开始使用利妥昔单抗。复发/难治性套细胞淋巴瘤：Venetoclax单药治疗：口服。首周每天20mg！

　　CLL约占新诊白血病病例的三分之急性髓系白血病(AML)急性髓系白血病(Acutemyeloidleukemia,AML)是极具侵袭性和极难治疗的血液癌症之一，生存率较低，确诊为急性髓系白血病的患者，5年生存率只有28%左右！据估计，目前全球约有16万人患有急性髓系白血病，发病率为每10万人中103例新病例!服用说明评估肿瘤溶解综合征(TLS)的风险;在静脉注射静脉曲张之前，先进行预防性水合作用和抗高尿酸药物治疗。

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　　有实验室证据表明，联合使用BTK制剂Ibrutinib（依鲁替尼）和BCL-2制剂Venetoclax（维奈托克）具有协同作用，因为相较于单独使用任一药物来说，联合使用能更有效地杀死细胞！在未来的临床试验中，将同时进行Ibrutinib（依鲁替尼）和Venetoclax（维奈托克）给药，持续两年，此后将停止治疗，以确定疾病缓解的深度、持续时间和长期副作用.白血病是一种起源于造血系统的恶性增殖性疾病，其中急性髓性白血病（AML）是常见的类型之一，且难以治好，5年生存率小于33%.