产品详情
25000.00

产品名称: 酵母单杂交文库

酵母单杂交文库

产品价格:25000.00

产品数量:100

保质/修期:1

保质/修期单位:

更新日期:2019-01-05

产品说明

  此外,今年12月至2011年4月,崇礼将举行第十届中国崇礼国际滑雪节。本届滑雪节有几大特点:一是规格高,由国家旅游局、国家体育总局、河北省人民政府共同举办;二是雪场条件进一步改善,新增雪道面积3万平方米;三是各种活动丰富多彩,与往届相比更具吸引力。滑雪节期间,举行由国际国联组织备案滑雪运动员进行巡回比赛,每月举办一次由全国各地滑雪爱好者参加的单板滑雪比赛,同时组织开展圣诞狂欢系列活动、雪地浪漫音乐节、青少年冬令营等丰富多彩的活动。除此之外,还有oakLey品牌发布会、旅游地产展销会、旅游商品和户外运动装备展销、青少年冬令营等丰富多彩、具有较强观赏性、参与性和娱乐性的活动。   基础强化推动产业优化发展。“十一五”期间,白山市进一步打破交通瓶颈,提高旅游者的可进入性。在旅游交通沿线建设方面,全市新建、改建、扩建旅游公路436公里,完成长白山环山旅游公路、鸭绿江国防旅游公路建设;完成望天鹅景区、太平湖景区、松花江白山湖景区、抚松白龙湾景区旅游公路的改扩建工程;在旅游环境建设方面,重点开展了旅游环境综合整治工作,抓旅游基础设施建设和旅游环境综合整治,交通环境规范旅游路标指示标牌,整治了公路两侧环境。通过旅游基础设施建设水平的提升,有力地推动了白山市旅游产业优化发展。   宁河县委、县政府坚持“出亮点、打特色、创品牌”原则,加快改造提升传统服务业,大力发展新型业态,先后实施了县城商业道两侧重点商贸设施高标准改造,启动了县贸易开发区整体搬迁和赛丰广场改造提升工程,引进发展了一批具有新型服务特征的超市、连锁店、总经销、总代理。农村三进工程扎实推进,以农产品产地市场、日用消费品市场为重点的市场体系建设不断完善,累计建成日用消费品和农资连锁店447个,家乐超市直营店19个,进一步活跃了全县城乡经济。 真核生物基因的转录起始需转录因子参与,转录因子通常由DNA结合结构域(DNA—binding domain,BD)和转录激活结构域(activation domain,AD)。用于酵母单杂交系统的酵母GAL4蛋白是一种典型的转录因子,GAL4的DNA结合结构域靠近羧基端,含有几个锌指结构,可激活酵母半乳糖苷酶的上游激活位点(UAS),而转录激活结构域可与RNA聚合酶或转录因子TFIID相互作用,提高RNA聚合酶的活性。在这一过程中,DNA结合结构域和转录激活结构域可完全独立地发挥作用。在GAL4系统中构建与基因的ORFs融合的激活结构域GAL4-AD的特异载体,顺式作用元件与GAL4的DNA结合结构域GAL4-BD融合构建载体,分别转化酵母细胞。在酵母内表达的蛋白若与顺式作用元件发生相互作用时,就会将GAL4-BD和GAL4-AD结合在一起,从而与上游激活序列(upstream activating sequence, UAS)结合,激活相应报告基因的表达,在相应的营养缺陷型培养基上筛选阳性。 基因转录实际上是转录调控因子和启动子区各种顺式作用元件相互作用的结果,这种结合犹如蛋白质与蛋白质的互作一样具有特异性,这是研究顺式作用元件即DNA序列与蛋白质互作的基础。 我公司总经理毕业于华中农业大学生化与分子生物学专业,博士期间长期从事酵母单/双杂交文库构建及筛选(Clontech体系,针对胞浆蛋白和核蛋白)的工作,在校期间为实验室构建了3个高效的水稻酵母双杂交文库(组织分别为水稻叶片,淳风生物科技,沈阳酵母单杂交文库构建,幼穗,种子),具有丰富的实践经验。本公司在RNA抽提,mRNA纯化,酵母转化等步骤中对于试剂选择有着独到的见解,用性价比最高的试剂为客户节约成本。同时公司对于反转录,酵母转化,酵母菌落PCR等步骤进行优化,使得初始基因丰度更高,最大程度保证互作基因/蛋白不致遗漏;转化效率更高,提高弱互作因子筛到的可能性;均一化更高,降低重复筛到概率;空载体更少,高效并且节约成本。
兰州染色质免疫共沉淀实验_华夏玻璃网
兰州染色质免疫共沉淀实验_华夏玻璃网
通过RNA提取,mRNA分离,cDNA合成,cDNA长度分级,分级后的cDNA与酵母单杂交载体(pGADT7-Rec2)进行infusion重组,重组后产物转化感受态细胞,文库铺板检测与菌液保存获得插入片段>500bp(插入片段不是越长越好,较长的片段可能会漏筛部分较小片段的互作基因),重组率>90%,库容≥1 x 108 transformants,滴度≥2 x 107cfu/ml的酵母单杂交文库。 客户提供新鲜组织或细胞,25个工作日交付酵母单杂交文库构建报告(电子版),酵母单杂交文库构建图片(电子版),转化到酵母细胞的单杂交文库甘油菌100ml。可用于酵母单杂交,酵母双杂交,酵母三杂交文库的筛选。 真核生物基因的转录起始需转录因子参与,淳风生物科技,沈阳酵母单杂交文库构建,转录因子通常由DNA结合结构域(DNA—binding domain,BD)和转录激活结构域(activation domain,AD)。用于酵母单杂交系统的酵母GAL4蛋白是一种典型的转录因子,GAL4的DNA结合结构域靠近羧基端,含有几个锌指结构,可激活酵母半乳糖苷酶的上游激活位点(UAS),而转录激活结构域可与RNA聚合酶或转录因子TFIID相互作用,提高RNA聚合酶的活性。在这一过程中,DNA结合结构域和转录激活结构域可完全独立地发挥作用。在GAL4系统中构建与基因的ORFs融合的激活结构域GAL4-AD的特异载体,顺式作用元件与GAL4的DNA结合结构域GAL4-BD融合构建载体,分别转化酵母细胞。在酵母内表达的蛋白若与顺式作用元件发生相互作用时,就会将GAL4-BD和GAL4-AD结合在一起,华夏玻璃网,西安淳风生物科技有限公司,从而与上游激活序列(upstream activating sequence, UAS)结合,激活相应报告基因的表达,在相应的营养缺陷型培养基上筛选阳性。 基因转录实际上是转录调控因子和启动子区各种顺式作用元件相互作用的结果,这种结合犹如蛋白质与蛋白质的互作一样具有特异性,这是研究顺式作用元件即DNA序列与蛋白质互作的基础。 我公司总经理毕业于华中农业大学生化与分子生物学专业,博士期间长期从事酵母单/双杂交文库构建及筛选(Clontech体系,针对胞浆蛋白和核蛋白)的工作,在校期间为实验室构建了3个高效的水稻酵母双杂交文库(组织分别为水稻叶片,幼穗,种子),具有丰富的实践经验。本公司在RNA抽提,mRNA纯化,酵母转化等步骤中对于试剂选择有着独到的见解,用性价比最高的试剂为客户节约成本。同时公司对于反转录,酵母转化,酵母菌落PCR等步骤进行优化,使得初始基因丰度更高,最大程度保证互作基因/蛋白不致遗漏;转化效率更高,提高弱互作因子筛到的可能性;均一化更高,降低重复筛到概率;空载体更少,高效并且节约成本。 通过RNA提取,mRNA分离,cDNA合成,cDNA长度分级,分级后的cDNA与酵母单杂交载体(pGADT7-Rec2)进行infusion重组,华夏玻璃网,西安淳风生物科技有限公司,重组后产物转化感受态细胞,文库铺板检测与菌液保存获得插入片段>500bp(插入片段不是越长越好,较长的片段可能会漏筛部分较小片段的互作基因),重组率>90%,库容≥1 x 108 transformants,滴度≥2 x 107cfu/ml的酵母单杂交文库。 客户提供新鲜组织或细胞,25个工作日交付酵母单杂交文库构建报告(电子版),酵母单杂交文库构建图片(电子版),转化到酵母细胞的单杂交文库甘油菌100ml。可用于酵母单杂交,酵母双杂交,酵母三杂交文库的筛选。 真核生物基因的转录起始需转录因子参与,转录因子通常由DNA结合结构域(DNA—binding domain,BD)和转录激活结构域(activation domain,AD)。用于酵母单杂交系统的酵母GAL4蛋白是一种典型的转录因子,GAL4的DNA结合结构域靠近羧基端,含有几个锌指结构,可激活酵母半乳糖苷酶的上游激活位点(UAS),而转录激活结构域可与RNA聚合酶或转录因子TFIID相互作用,提高RNA聚合酶的活性。在这一过程中,DNA结合结构域和转录激活结构域可完全独立地发挥作用。在GAL4系统中构建与基因的ORFs融合的激活结构域GAL4-AD的特异载体,顺式作用元件与GAL4的DNA结合结构域GAL4-BD融合构建载体,分别转化酵母细胞。在酵母内表达的蛋白若与顺式作用元件发生相互作用时,就会将GAL4-BD和GAL4-AD结合在一起,从而与上游激活序列(upstream activating sequence, UAS)结合,激活相应报告基因的表达,在相应的营养缺陷型培养基上筛选阳性。 基因转录实际上是转录调控因子和启动子区各种顺式作用元件相互作用的结果,这种结合犹如蛋白质与蛋白质的互作一样具有特异性,这是研究顺式作用元件即DNA序列与蛋白质互作的基础。 我公司总经理毕业于华中农业大学生化与分子生物学专业,博士期间长期从事酵母单/双杂交文库构建及筛选(Clontech体系,针对胞浆蛋白和核蛋白)的工作,在校期间为实验室构建了3个高效的水稻酵母双杂交文库(组织分别为水稻叶片,幼穗,种子),具有丰富的实践经验。本公司在RNA抽提,mRNA纯化,酵母转化等步骤中对于试剂选择有着独到的见解,用性价比最高的试剂为客户节约成本。同时公司对于反转录,酵母转化,酵母菌落PCR等步骤进行优化,使得初始基因丰度更高,最大程度保证互作基因/蛋白不致遗漏;转化效率更高,提高弱互作因子筛到的可能性;均一化更高,降低重复筛到概率;空载体更少,高效并且节约成本。 通过RNA提取,mRNA分离,cDNA合成,cDNA长度分级,分级后的cDNA与酵母单杂交载体(pGADT7-Rec2)进行infusion重组,重组后产物转化感受态细胞,文库铺板检测与菌液保存获得插入片段>500bp(插入片段不是越长越好,较长的片段可能会漏筛部分较小片段的互作基因),重组率>90%,库容≥1 x 108 transformants,滴度≥2 x 107cfu/ml的酵母单杂交文库。 客户提供新鲜组织或细胞,25个工作日交付酵母单杂交文库构建报告(电子版),酵母单杂交文库构建图片(电子版),转化到酵母细胞的单杂交文库甘油菌100ml。可用于酵母单杂交,酵母双杂交,酵母三杂交文库的筛选。

供应商信息

公司名称:西安淳风生物科技有限公司

公司地址:陕西省西安市雁塔区长安南路86号澳城大厦2号楼第2幢1单元4层10401号

所属行业:其他未分类

联系人:谢 士勇

手机号码:17791388172