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25000.00

产品名称: 酵母单杂交文库

酵母单杂交文库

产品价格:25000.00

产品数量:100

保质/修期:1

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更新日期:2019-01-04

产品说明

  会议提出下列要求:一是运用好物资系统,认真完成物资系统工作的总体要求,促进管理水平提升。二是加快物资仓储管理工作,使物资管理专业化、精细化、规范化的功能得到了充分体现。三是转变观念,树立服务意识,关注项目进度,畅通信息渠道。四是配合工程部门加强造价分析。五是加强结合清仓利库分析物资库存数量,提高仓储资源利用效率。六是全面质量监督网络,注重实效,真正发挥质量监督作用,提升入网物资质量水平。七是加强精细化管理,强化物资集约化管理。八是全力保障物资供应,为建设坚强电网打下坚实基础。   近年,国家出台了一系列保增长、扩内需、调结构的整体要求和保持经济平稳较快的发展政策,这对木门业发展意义重大。此外,建材下乡的实施及各地保障房的建设,作为具有低碳、环保的木门行业必然得到大力推广和重视。木门是资源性产品,离不开原木、坯料、木皮等原材料,随着国际监督查缉力度的加强,森林认证的实施,原材料短缺情况短期内不会得到改善。这就使得原木、坯料、木皮等原材料价格纷纷上涨,产品利润空间受到挤压。加上运输及人工成本的不断攀升,木门业利润也越来越薄。   据了解,新邦物流是国内四大零担物流供应商之一,目前在全国拥有500多家营业网点,网络覆盖全国400多个城市。企业创办以来,一直大力推行节能、环保、爱心、可持续性发展的理念,为此建立专业的绿色物流体系,并积极投身相关的公益活动。同时该企业以现有的资源,建立了一个其他同行业所没有的公益项目——“爱心传递”。“爱心传递”利用物流的自身优势和资源,与社会上知名公益机构合作,免费提供捐赠物资运输服务,它曾为“低碳起点,爱心传递”毕业回收物资活动等免费运输捐赠物资。 真核生物基因的转录起始需转录因子参与,转录因子通常由DNA结合结构域(DNA—binding domain,BD)和转录激活结构域(activation domain,AD)。用于酵母单杂交系统的酵母GAL4蛋白是一种典型的转录因子,GAL4的DNA结合结构域靠近羧基端,含有几个锌指结构,可激活酵母半乳糖苷酶的上游激活位点(UAS),而转录激活结构域可与RNA聚合酶或转录因子TFIID相互作用,提高RNA聚合酶的活性。在这一过程中,DNA结合结构域和转录激活结构域可完全独立地发挥作用。在GAL4系统中构建与基因的ORFs融合的激活结构域GAL4-AD的特异载体,顺式作用元件与GAL4的DNA结合结构域GAL4-BD融合构建载体,分别转化酵母细胞。在酵母内表达的蛋白若与顺式作用元件发生相互作用时,就会将GAL4-BD和GAL4-AD结合在一起,从而与上游激活序列(upstream activating sequence, UAS)结合,激活相应报告基因的表达,在相应的营养缺陷型培养基上筛选阳性。
长春载体构建公司_华夏玻璃网
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基因转录实际上是转录调控因子和启动子区各种顺式作用元件相互作用的结果,这种结合犹如蛋白质与蛋白质的互作一样具有特异性,这是研究顺式作用元件即DNA序列与蛋白质互作的基础。 我公司总经理毕业于华中农业大学生化与分子生物学专业,博士期间长期从事酵母单/双杂交文库构建及筛选(Clontech体系,淳风生物科技,兰州酵母单杂交文库实验,华夏玻璃网,西安淳风生物科技有限公司,针对胞浆蛋白和核蛋白)的工作,在校期间为实验室构建了3个高效的水稻酵母双杂交文库(组织分别为水稻叶片,幼穗,种子),具有丰富的实践经验。本公司在RNA抽提,mRNA纯化,酵母转化等步骤中对于试剂选择有着独到的见解,淳风生物科技,兰州酵母单杂交文库实验,华夏玻璃网,西安淳风生物科技有限公司,用性价比最高的试剂为客户节约成本。同时公司对于反转录,酵母转化,酵母菌落PCR等步骤进行优化,使得初始基因丰度更高,最大程度保证互作基因/蛋白不致遗漏;转化效率更高,提高弱互作因子筛到的可能性;均一化更高,降低重复筛到概率;空载体更少,高效并且节约成本。 通过RNA提取,mRNA分离,cDNA合成,cDNA长度分级,分级后的cDNA与酵母单杂交载体(pGADT7-Rec2)进行infusion重组,重组后产物转化感受态细胞,文库铺板检测与菌液保存获得插入片段>500bp(插入片段不是越长越好,较长的片段可能会漏筛部分较小片段的互作基因),重组率>90%,库容≥1 x 108 transformants,滴度≥2 x 107cfu/ml的酵母单杂交文库。 客户提供新鲜组织或细胞,25个工作日交付酵母单杂交文库构建报告(电子版),酵母单杂交文库构建图片(电子版),转化到酵母细胞的单杂交文库甘油菌100ml。可用于酵母单杂交,酵母双杂交,酵母三杂交文库的筛选。 真核生物基因的转录起始需转录因子参与,转录因子通常由DNA结合结构域(DNA—binding domain,BD)和转录激活结构域(activation domain,AD)。用于酵母单杂交系统的酵母GAL4蛋白是一种典型的转录因子,GAL4的DNA结合结构域靠近羧基端,含有几个锌指结构,可激活酵母半乳糖苷酶的上游激活位点(UAS),而转录激活结构域可与RNA聚合酶或转录因子TFIID相互作用,提高RNA聚合酶的活性。在这一过程中,DNA结合结构域和转录激活结构域可完全独立地发挥作用。在GAL4系统中构建与基因的ORFs融合的激活结构域GAL4-AD的特异载体,顺式作用元件与GAL4的DNA结合结构域GAL4-BD融合构建载体,分别转化酵母细胞。在酵母内表达的蛋白若与顺式作用元件发生相互作用时,就会将GAL4-BD和GAL4-AD结合在一起,从而与上游激活序列(upstream activating sequence, UAS)结合,激活相应报告基因的表达,在相应的营养缺陷型培养基上筛选阳性。 基因转录实际上是转录调控因子和启动子区各种顺式作用元件相互作用的结果,这种结合犹如蛋白质与蛋白质的互作一样具有特异性,这是研究顺式作用元件即DNA序列与蛋白质互作的基础。 我公司总经理毕业于华中农业大学生化与分子生物学专业,博士期间长期从事酵母单/双杂交文库构建及筛选(Clontech体系,针对胞浆蛋白和核蛋白)的工作,在校期间为实验室构建了3个高效的水稻酵母双杂交文库(组织分别为水稻叶片,幼穗,种子),具有丰富的实践经验。本公司在RNA抽提,mRNA纯化,酵母转化等步骤中对于试剂选择有着独到的见解,用性价比最高的试剂为客户节约成本。同时公司对于反转录,酵母转化,酵母菌落PCR等步骤进行优化,使得初始基因丰度更高,最大程度保证互作基因/蛋白不致遗漏;转化效率更高,提高弱互作因子筛到的可能性;均一化更高,降低重复筛到概率;空载体更少,高效并且节约成本。 通过RNA提取,mRNA分离,cDNA合成,cDNA长度分级,分级后的cDNA与酵母单杂交载体(pGADT7-Rec2)进行infusion重组,重组后产物转化感受态细胞,文库铺板检测与菌液保存获得插入片段>500bp(插入片段不是越长越好,较长的片段可能会漏筛部分较小片段的互作基因),重组率>90%,库容≥1 x 108 transformants,滴度≥2 x 107cfu/ml的酵母单杂交文库。 客户提供新鲜组织或细胞,25个工作日交付酵母单杂交文库构建报告(电子版),酵母单杂交文库构建图片(电子版),转化到酵母细胞的单杂交文库甘油菌100ml。可用于酵母单杂交,酵母双杂交,酵母三杂交文库的筛选。 真核生物基因的转录起始需转录因子参与,转录因子通常由DNA结合结构域(DNA—binding domain,BD)和转录激活结构域(activation domain,AD)。用于酵母单杂交系统的酵母GAL4蛋白是一种典型的转录因子,GAL4的DNA结合结构域靠近羧基端,含有几个锌指结构,可激活酵母半乳糖苷酶的上游激活位点(UAS),而转录激活结构域可与RNA聚合酶或转录因子TFIID相互作用,提高RNA聚合酶的活性。在这一过程中,DNA结合结构域和转录激活结构域可完全独立地发挥作用。在GAL4系统中构建与基因的ORFs融合的激活结构域GAL4-AD的特异载体,顺式作用元件与GAL4的DNA结合结构域GAL4-BD融合构建载体,分别转化酵母细胞。在酵母内表达的蛋白若与顺式作用元件发生相互作用时,就会将GAL4-BD和GAL4-AD结合在一起,从而与上游激活序列(upstream activating sequence, UAS)结合,激活相应报告基因的表达,在相应的营养缺陷型培养基上筛选阳性。 基因转录实际上是转录调控因子和启动子区各种顺式作用元件相互作用的结果,这种结合犹如蛋白质与蛋白质的互作一样具有特异性,这是研究顺式作用元件即DNA序列与蛋白质互作的基础。 我公司总经理毕业于华中农业大学生化与分子生物学专业,博士期间长期从事酵母单/双杂交文库构建及筛选(Clontech体系,针对胞浆蛋白和核蛋白)的工作,在校期间为实验室构建了3个高效的水稻酵母双杂交文库(组织分别为水稻叶片,幼穗,种子),具有丰富的实践经验。本公司在RNA抽提,mRNA纯化,酵母转化等步骤中对于试剂选择有着独到的见解,用性价比最高的试剂为客户节约成本。同时公司对于反转录,酵母转化,酵母菌落PCR等步骤进行优化,使得初始基因丰度更高,最大程度保证互作基因/蛋白不致遗漏;转化效率更高,提高弱互作因子筛到的可能性;均一化更高,降低重复筛到概率;空载体更少,高效并且节约成本。 通过RNA提取,mRNA分离,cDNA合成,cDNA长度分级,分级后的cDNA与酵母单杂交载体(pGADT7-Rec2)进行infusion重组,重组后产物转化感受态细胞,文库铺板检测与菌液保存获得插入片段>500bp(插入片段不是越长越好,较长的片段可能会漏筛部分较小片段的互作基因),重组率>90%,库容≥1 x 108 transformants,滴度≥2 x 107cfu/ml的酵母单杂交文库。 客户提供新鲜组织或细胞,25个工作日交付酵母单杂交文库构建报告(电子版),酵母单杂交文库构建图片(电子版),转化到酵母细胞的单杂交文库甘油菌100ml。可用于酵母单杂交,酵母双杂交,酵母三杂交文库的筛选。

供应商信息

公司名称:西安淳风生物科技有限公司

公司地址:陕西省西安市雁塔区长安南路86号澳城大厦2号楼第2幢1单元4层10401号

所属行业:其他未分类

联系人:谢 士勇

手机号码:17791388172