潘勇先生认为如果想要实现企业愿景，传统企业需要跨过这三道坎儿才行。一是传统企业的企业家，也就是老板阶层。作为企业成长和发展的天花板，一个企业的追求和境界取决于企业家的高度和深度，所以在目前的互联网时代，传统企业的大佬们需要互联网思维的转换，才能更好的，更有效的带领企业前进；二是传统企业的组织者，也就是管理团队。企业中的组织者是否能够接受互联网思维的转换尤为重要，因为他们是企业的血液，是企业的未来，组织者的成长会让企业更容易，更快捷迈向互联网转型；三是产品的互联网思维转换，不论是管理者还是组织者，都需要思考如何让我们产品更能满足用户需求，如何让我们的服务更加的别具匠心，如何让用户体验感和参与感更显著。 　　6月中国台湾LED企业的营收数据陆续出炉。数据显示，晶元光电和亿光电子两大上中游龙头企业的营收表现不俗，同比增速均实现30%以上的同比增长。尤其是晶元光电营收连续第4个月创下新高，二季度合并营收环比大幅增长30.2%,创下单季营收新高。下半年LED行业将进入传统的旺季，外加欧美LED照明龙头企业将会于年中集中发布新品，分析人士指出，LED将进入加速渗透期，虽然目前该行业处于淡季，但随着下半年尤其是三季度传统旺季的来临，LED行业将持续升温。 近日，中国农业科学院北京畜牧兽医研究所杨青川研究员及其科研团队在国际上首次发现了紫花苜蓿开花调控基因——CCCH类型锌指蛋白MsZFN基因。这将为紫花苜蓿开花控制调控机制研究，加快紫花苜蓿早熟、耐盐新品系选育奠定基础。相关研究结果已发表于《植物科学（Plant Science）》上。　据杨青川介绍，淳风生物科技,昆明染色质免疫共沉淀技术服务，华夏玻璃网,西安淳风生物科技有限公司，锌指蛋白是广泛分布于生物体内的一类转录因子，在生物体内起到转录调控的作用，现已经有大量的锌指蛋白被分离和鉴定出来，但CCCH类型锌指蛋白作为其中的一类，功能研究相对较少，目前为止，尚未有MsZFN及其同源基因功能的相关报导。　杨青川团队在研究紫花苜蓿MsZFN基因耐盐调控机制的同时，发现该基因在叶中表达量最高，花中表达量最低，在黑暗条件下，淳风生物科技,昆明染色质免疫共沉淀技术服务，华夏玻璃网,西安淳风生物科技有限公司，表达量上升。通过双分子荧光互补实验证实，MsZFN蛋白能够在植物细胞内形成二聚体或多聚体。通过农杆菌介导的方法获得转基因植物，发现该基因过量表达能够明显推迟转基因植物的开花时间。（通讯员 邬震坤） 实验原理及目的 染色质免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation, ChIP)是目前研究体内DNA与蛋白质相互作用最为主要的方法之一。本实验的原理是在活细胞状态下通过化学交联剂将蛋白质－DNA复合物固定，并将其随机打断成一定长度范围内的染色质小片段，然后通过免疫学的方法沉淀出目的蛋白质－DNA复合体，从而特异性地富集与目的蛋白相结合的DNA片段。通过对目的DNA片断的纯化与检测，最终获得蛋白质与DNA相互作用的信息。染色质免疫共沉淀技术广泛的应用于表观遗传（组蛋白等）分析，转录因子结合位点分析等蛋白质与DNA结合的试验分析中。随着第二代测序技术的逐步完善和成熟，染色质免疫共沉淀结合第二代高通量测序技术（ChIP-seq）正逐步成为基因调控网络研究中一种非常有效的研究手段。 实验步骤

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A］实验材料的交联处理（室温）： B］实验材料的染色质抽提（4度）： C］染色质的超声波片段化（4度）： D］染色质前处理和免疫共沉淀（4度）： 孵育抗体和磁珠 染色质的预处理 免疫沉淀 E］洗脱蛋白质-DNA复合物并释放DNA（4度）： F］纯化DNA（室温）： G］对ChIP DNA进行定量： 结果分析： %Input=2(CtInput-CtChIP)×Fd×100%； Fold Enrichment = [%(ChIP/Input)] / [%( Negative control/Input)] 服务周期 20个工作日 材料条件 实验材料：ChIP级抗体，5ug/样本； 细胞：大于107 ； 动物组织：大于0.1g/样本； 植物组织：5g/样本。 交付结果 实验报告（实验仪器设备、试剂、实验方法、数据分析结果）； 实验原理及目的 染色质免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation, ChIP)是目前研究体内DNA与蛋白质相互作用最为主要的方法之一。本实验的原理是在活细胞状态下通过化学交联剂将蛋白质－DNA复合物固定，并将其随机打断成一定长度范围内的染色质小片段，然后通过免疫学的方法沉淀出目的蛋白质－DNA复合体，从而特异性地富集与目的蛋白相结合的DNA片段。通过对目的DNA片断的纯化与检测，最终获得蛋白质与DNA相互作用的信息。染色质免疫共沉淀技术广泛的应用于表观遗传（组蛋白等）分析，转录因子结合位点分析等蛋白质与DNA结合的试验分析中。随着第二代测序技术的逐步完善和成熟，染色质免疫共沉淀结合第二代高通量测序技术（ChIP-seq）正逐步成为基因调控网络研究中一种非常有效的研究手段。 实验步骤 A］实验材料的交联处理（室温）： B］实验材料的染色质抽提（4度）： C］染色质的超声波片段化（4度）： D］染色质前处理和免疫共沉淀（4度）： 孵育抗体和磁珠 染色质的预处理 免疫沉淀 E］洗脱蛋白质-DNA复合物并释放DNA（4度）： F］纯化DNA（室温）： G］对ChIP DNA进行定量： 结果分析： %Input=2(CtInput-CtChIP)×Fd×100%； Fold Enrichment = [%(ChIP/Input)] / [%( Negative control/Input)] 服务周期 20个工作日 材料条件 实验材料：ChIP级抗体，5ug/样本； 细胞：大于107 ； 动物组织：大于0.1g/样本； 植物组织：5g/样本。 交付结果 实验报告（实验仪器设备、试剂、实验方法、数据分析结果）； 实验原理及目的 染色质免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation, ChIP)是目前研究体内DNA与蛋白质相互作用最为主要的方法之一。本实验的原理是在活细胞状态下通过化学交联剂将蛋白质－DNA复合物固定，并将其随机打断成一定长度范围内的染色质小片段，然后通过免疫学的方法沉淀出目的蛋白质－DNA复合体，从而特异性地富集与目的蛋白相结合的DNA片段。通过对目的DNA片断的纯化与检测，最终获得蛋白质与DNA相互作用的信息。染色质免疫共沉淀技术广泛的应用于表观遗传（组蛋白等）分析，转录因子结合位点分析等蛋白质与DNA结合的试验分析中。随着第二代测序技术的逐步完善和成熟，染色质免疫共沉淀结合第二代高通量测序技术（ChIP-seq）正逐步成为基因调控网络研究中一种非常有效的研究手段。 实验步骤 A］实验材料的交联处理（室温）： B］实验材料的染色质抽提（4度）： C］染色质的超声波片段化（4度）： D］染色质前处理和免疫共沉淀（4度）： 孵育抗体和磁珠 染色质的预处理 免疫沉淀 E］洗脱蛋白质-DNA复合物并释放DNA（4度）： F］纯化DNA（室温）： G］对ChIP DNA进行定量： 结果分析： %Input=2(CtInput-CtChIP)×Fd×100%； Fold Enrichment = [%(ChIP/Input)] / [%( Negative control/Input)] 服务周期 20个工作日 材料条件 实验材料：ChIP级抗体，5ug/样本； 细胞：大于107 ； 动物组织：大于0.1g/样本； 植物组织：5g/样本。 交付结果 实验报告（实验仪器设备、试剂、实验方法、数据分析结果）；

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