加强冷链物流建设已是大势所趋，2012年3月底，招商局国际副总经理兼财务总监张日忠于表示，公司2012年在冷链物流的投资建设上将投资35亿元。　　　　据了解，其中15亿元将用作开发深圳南山合营公司，20亿元将投放在斯里兰卡项目?青岛泊位项目，以及漳州码头项目?据董事总经理胡建华表示，斯里兰卡项目发展进度理想，料能于2014年中全面投入服务，项目建设共需两年半，较预期的5年为快?他又指，公司会致力发展冷链业务，早前已成立招商美冷合资公司，业务为培育阶段，未来三年将投入共25亿元人民币资金，现时有8个城市已有网点。他续指，珠三角地区面对产业转移，加上全球经济放缓，该区港口业整体上供过于求，公司未来会物色适当的合作机会，以协同效应避免恶化竞争。 总投资100亿元的中国赣州综合商贸物流园在赣州开发区潭东镇15日正式开工建设。赣州综合商贸物流园是全国光彩事业重点项目，也是经江西省发改委批复备案的省重点项目。　　　　据了解，赣州综合商贸物流园主要的业务功能包括商贸展示、会展、信息服务、运输与仓储、配送、交易、结算、标准安全检测、物流资源配置等。建成后，正常运营时年营业额将达到300余亿元，预计可以提供年税收总额7亿元以上，并直接产生的就业岗位将超过7万个。　　　　　　 　　新鲜果蔬如果不采用冷运，在长途运输中的平均耗损将达到20%以上。以蔬菜为例，一位物流公司的送货员在接受采访时介绍：“用普通方式运送蔬菜，1吨蔬菜从发货到进入超市，能剩下500斤就不错了，再加上超市的损耗后，最终进到老百姓餐桌的可能不到300公斤。”如此惊人的物流损耗，也是新鲜蔬菜价格高涨的原因之一。专家指出，大多数国家减低农产品耗损的办法是进行冷链运输，欧美日本等发达国家的冷链系统流通达到90%以上，而我国无论是冷链物流的使用比率或是技术应用都还处于很不成熟的阶段，这不仅需要政策的扶持，还需要行业平台的搭建和先进技术的分享。 实验原理： 酵母双杂交系统是在酵母体内通过重建有活性转录因子的结构来鉴定蛋白质之间的相互作用。转录因子可以和DNA上特异的序列结合而启动相应基因的转录。这种DNA结合与转录激活的功能是由转录因子上两个相互独立的结构域即DNA结合结构域(Binding Domain, BD)和转录激活结构域(Activation Domain, AD)分别来完成的，并且这两个结构域对于基因的转录激活都是必须的。在GAL4系统中利用转录因子GAL4的DNA结合结构域GAL4-BD与激活结构域GAL4-AD的特异载体，分别与基因的ORFs融合，淳风生物科技,郑州酵母双杂交文库实验，华夏玻璃网,西安淳风生物科技有限公司，转化酵母细胞。在酵母内表达的蛋白若发生相互作用时，就会将GAL4-BD和GAL4-AD结合在一起，从而与上游激活序列(upstream activating sequence, UAS)结合，激活相应报告基因的表达，在相应的营养缺陷型培养基上筛选阳性。 实验目的： 酵母双杂交文库的构建是筛库的前提，可用于目的蛋白的互作蛋白大规模筛选分析蛋白质间的相互作用，是现在分子生物学与生物化学常用的手段。 实验步骤 1.1.RNA提取 1.2.mRNA分离 1.3.cDNA合成 1.4.cDNA长度分级 1.5.分级后的cDNA与酵母双杂交载体(pGADT7-Rec)进行infusion重组 1.6.重组后产物转化感受态细胞 1.7.文库铺板检测与菌液保存 技术指标 1. 插入片段＞500bp（插入片段不是越长越好，较长的片段可能会漏筛部分较小片段的互作基因）， 2. 重组率＞90%，淳风生物科技,郑州酵母双杂交文库实验，华夏玻璃网,西安淳风生物科技有限公司， 3. 库容≥1 x 108 transformants， 4. 滴度≥2 x 107cfu/ml。 交付结果 1. 文库构建报告（电子版）， 2. 文库构建图片（电子版）， 3. 转化到酵母细胞的双杂交文库甘油菌。 服务周期 25个工作日 材料条件 客户提供组织或细胞 实验原理： 酵母双杂交系统是在酵母体内通过重建有活性转录因子的结构来鉴定蛋白质之间的相互作用。转录因子可以和DNA上特异的序列结合而启动相应基因的转录。这种DNA结合与转录激活的功能是由转录因子上两个相互独立的结构域即DNA结合结构域(Binding Domain, BD)和转录激活结构域(Activation Domain, AD)分别来完成的，并且这两个结构域对于基因的转录激活都是必须的。在GAL4系统中利用转录因子GAL4的DNA结合结构域GAL4-BD与激活结构域GAL4-AD的特异载体，分别与基因的ORFs融合，转化酵母细胞。在酵母内表达的蛋白若发生相互作用时，就会将GAL4-BD和GAL4-AD结合在一起，从而与上游激活序列(upstream activating sequence, UAS)结合，激活相应报告基因的表达，在相应的营养缺陷型培养基上筛选阳性。 实验目的： 酵母双杂交文库的构建是筛库的前提，可用于目的蛋白的互作蛋白大规模筛选分析蛋白质间的相互作用，是现在分子生物学与生物化学常用的手段。 实验步骤 1.1.RNA提取 1.2.mRNA分离 1.3.cDNA合成 1.4.cDNA长度分级 1.5.分级后的cDNA与酵母双杂交载体(pGADT7-Rec)进行infusion重组

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1.6.重组后产物转化感受态细胞 1.7.文库铺板检测与菌液保存 技术指标 1. 插入片段＞500bp（插入片段不是越长越好，较长的片段可能会漏筛部分较小片段的互作基因）， 2. 重组率＞90%， 3. 库容≥1 x 108 transformants， 4. 滴度≥2 x 107cfu/ml。 交付结果 1. 文库构建报告（电子版）， 2. 文库构建图片（电子版）， 3. 转化到酵母细胞的双杂交文库甘油菌。 服务周期 25个工作日 材料条件 客户提供组织或细胞 实验原理： 酵母双杂交系统是在酵母体内通过重建有活性转录因子的结构来鉴定蛋白质之间的相互作用。转录因子可以和DNA上特异的序列结合而启动相应基因的转录。这种DNA结合与转录激活的功能是由转录因子上两个相互独立的结构域即DNA结合结构域(Binding Domain, BD)和转录激活结构域(Activation Domain, AD)分别来完成的，并且这两个结构域对于基因的转录激活都是必须的。在GAL4系统中利用转录因子GAL4的DNA结合结构域GAL4-BD与激活结构域GAL4-AD的特异载体，分别与基因的ORFs融合，转化酵母细胞。在酵母内表达的蛋白若发生相互作用时，就会将GAL4-BD和GAL4-AD结合在一起，从而与上游激活序列(upstream activating sequence, UAS)结合，激活相应报告基因的表达，在相应的营养缺陷型培养基上筛选阳性。 实验目的： 酵母双杂交文库的构建是筛库的前提，可用于目的蛋白的互作蛋白大规模筛选分析蛋白质间的相互作用，是现在分子生物学与生物化学常用的手段。 实验步骤 1.1.RNA提取 1.2.mRNA分离 1.3.cDNA合成 1.4.cDNA长度分级 1.5.分级后的cDNA与酵母双杂交载体(pGADT7-Rec)进行infusion重组 1.6.重组后产物转化感受态细胞 1.7.文库铺板检测与菌液保存 技术指标 1. 插入片段＞500bp（插入片段不是越长越好，较长的片段可能会漏筛部分较小片段的互作基因）， 2. 重组率＞90%， 3. 库容≥1 x 108 transformants， 4. 滴度≥2 x 107cfu/ml。 交付结果 1. 文库构建报告（电子版）， 2. 文库构建图片（电子版）， 3. 转化到酵母细胞的双杂交文库甘油菌。 服务周期 25个工作日 材料条件 客户提供组织或细胞

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