这表明RNA的完整性、化学修饰和交联的程度对这里测试的样品起着重要作用，通常在FFPE样品的qPCR性能中起重要作用.使用RNAstorm™试剂盒观察到RNA完整性的增加使用毛细管电泳也观察到RNA完整性的增加!样品使用RNA进行处理安捷伦2100生物分析仪上的6000纳米总RNA试剂盒，数据使用安捷伦专家软件进行分析!结论据估计，目前全球生物样本库中存在数亿份患者FFPE样本，每年还会产生数百万份患者FFPE样本!

　　由于通过下一代测序方法获得了丰富的信息，对分析这些患者数据的需求将继续增加.然而，核酸提取方法到目前为止，还不能提供可靠测序所需的核酸质量.NGS文库的制备依赖于多个酶的步骤，包括逆转录和扩增，这需要具有高完整性和扩增性的核酸.RNAstorm™试剂包提供了一个专门为下游应用程序量身定制的样品处理解决方案，并允许终用户可靠地与具有挑战性但有价值的福尔马林固定样品一起工作!细胞数据科学RNAstorm™FFPE试剂盒——提取FFPE组织RNARNAstorm™的优点：◆减少提取过程中RNA损伤◆除去RNA化学修饰和加合物◆获得更完整的RNA（200nt以上RNA的百分比）◆高产量的可扩增RNA◆RNA测序的佳解决方案CAT5™催化技术：◆自有知识产权的化学催化剂：可消除甲醛的交联和变性◆比使用基于加热方法产量更高◆高质量:RNA片段极少应用领域：RNA测序，PCR，定量PCR，逆转录PCR，生物芯片操作方式手动（50个核酸纯化柱）核酸酶处理已包含样品形式福尔马林固定样品（石蜡嵌入或固定）样品量1-4个切片（每个5-10µm）分离的RNA类型总RNA（包括miRNA）提取时间50分钟操作时间试剂盒成份核酸纯化柱蛋白酶核酸酶核酸酶缓冲液CAT5™试剂裂解缓冲液洗涤缓冲液结合缓冲液脱石蜡试剂关于该工具包活检和手术标本通常通过用甲醛固定来保存。

　　润滑步骤：我们建议在pH8使用三或EDTA缓冲区（未提供）。或者，也可以使用无核酸酶的水。正在准备该组织DNAstorm™套件可用于5-10µm厚的FFPE段.对于每个隔离装置，应使用1至4个部分!组织的总表面积应在10至100mm2之间！或者，同等量的组织可以使用组织研磨机/均质器或小研钵和杵进行研磨或压碎。细胞数据科学RNAstorm™新鲜细胞和组织试剂盒——快速分离高质量的总RNA优点：◆短短20分钟即可获得高质量的总RNA◆简单的工作流程可产生多达120µgRNA◆包括DNase处理◆无苯酚-氯仿，无乙醇沉淀应用领域二代测序，基因芯片，PCR，定量PCR试齐盒类型手动（核酸纯化柱）样品量多达107动物细胞高达30毫克的动物组织提取时间20分钟试剂盒成份裂解缓冲液FRB缓冲液冲洗缓冲液DNase缓冲液DNaseI核酸纯化柱从单个ffpe样品中提取双dna/rna的方法该方案的修改允许从相同的FFPE输入组织样本中提取DNA和RNA.

　　NGS的好选择NGS文库制备依赖于多个酶促步骤，包括反转录和扩增，这需要具有高完整性和扩增性的核酸。RNAstorm™试剂盒提供了专为下游应用量身定制的样品处理解决方案，使用户能够可靠地处理具有挑战性但有价值的福尔马林固定样品。便捷的工作流程CellDataSciences核酸提取试剂盒为纯化高质量RNA和DNA提供了便捷的方案！公司产品RNAstorm™FFPE:PowerfulRNAextractionfromFFPEsamplesDNAstorm™FFPE:HighqualityandefficientFFPEDNAextractionRNAstorm™FreshCellsandTissue:SimpleextractionofhighqualityRNA其RNAstorm™试剂盒，用于从福尔马林固定的RNA中提取(FFPE)组织样本!

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　　而使组织弯曲以供储存，它也形成广泛的交联以及与核酸和其他生物分子的加合物样本.这样这种修改强烈地干扰下降流式分子分析方法。现有的方法主要依靠热量来去除交联和加合物，这只有部分有效，并导致广告-不稳定核酸的双重片段.在相比之下，由细胞开发的催化CAT5™技术数据科学和包括RNAstorm™工具包大大ac-加速去除甲醛的损伤，并允许使用较温和的条件，结果显著改善可扩增RNA的恢复！这大大提高了成功恢复高质量的高产量的机会核酸适用于各种应用，包括RNA-seq或其他下一代测序(NGS)，qPCR，芯片和基因表达分析!