润滑步骤：我们建议在pH8使用三或EDTA缓冲区（未提供）.或者，也可以使用无核酸酶的水!正在准备该组织DNAstorm™套件可用于5-10µm厚的FFPE段！对于每个隔离装置，应使用1至4个部分!组织的总表面积应在10至100mm2之间！或者，同等量的组织可以使用组织研磨机/均质器或小研钵和杵进行研磨或压碎.细胞数据科学RNAstorm™新鲜细胞和组织试剂盒——快速分离高质量的总RNA优点：◆短短20分钟即可获得高质量的总RNA◆简单的工作流程可产生多达120µgRNA◆包括DNase处理◆无苯酚-氯仿，无乙醇沉淀应用领域二代测序，基因芯片，PCR，定量PCR试齐盒类型手动（核酸纯化柱）样品量多达107动物细胞高达30毫克的动物组织提取时间20分钟试剂盒成份裂解缓冲液FRB缓冲液冲洗缓冲液DNase缓冲液DNaseI核酸纯化柱从单个ffpe样品中提取双dna/rna的方法该方案的修改允许从相同的FFPE输入组织样本中提取DNA和RNA.

　　对于长期储存，建议将蛋白酶K和RN酶A储存在2-8˚C处！在您开始前请确保您准备好以下未提供的用品和设备：用于组织切片的微体!如果不使用附带的脱蜡试剂，应提前准备一种替代的脱蜡溶液。木甲烯）.乙醇（200级，分子生物学级）。热块设置为56˚C和80˚C。一个充满冰的容器。5mL微离心管（推荐使用DNA/RNALoBind）。微离心机（小12000立英尺）。洗涤缓冲液：确保200型乙醇加入20mL（50反应包）!

　　所需材料：·1RNAstorm™试剂盒(CD201或CD501)·1DNAstorm™试剂盒(CD202或CD502)首先根据RNAstorm™试剂盒协议提取样本，并进行以下修改：a)在72˚C下执行步骤3（通常为2小时孵育）30分钟!有关此步骤的可能优化，请参见注意事项.b)按照指示执行RNAstorm™协议的步骤4和步骤5，但在步骤5中不要丢弃颗粒！c)按照步骤6中的指示，将上清液转移到一个新的试管中.

正规celldataCD502

　　虽然甲醛稳定组织储存，但它也与样品中的核酸形成广泛的交联和偶合物.这种修饰强烈地干扰了分子分析方法，必须予以消除。现有的方法主要依赖于热量来去除交联和加合物，这只是部分有效，并导致不稳定核酸的额外碎片化和双链DNA的变性。相比之下，由细胞数据科学公司开发的催化技术，并包含在DNA风暴™中试剂盒大大加速了甲醛损伤的去除，并允许使用更温和的条件，从而显著提高了可放大的DNA的恢复率.这大大地提高了成功恢复适合各种应用的核酸的机会，包括下一代测序和qPCR!

　　 如果您想咨询celldata更多信息，请致电经理：17621170138；珍惜与每个对celldata有需求的企业、个人 能有进一步的交流机会，欢迎各大企业、个人光临公司本部，上海牧荣生物科技有限公司详细地址：上海市嘉定区安亭镇新源路155弄16号新源商务楼718室。

　　该试剂盒旨在为各种应用提供高核酸质量，包括RNA-Seq、NanostringnCounter和RT-PCR，并依赖于允许在温和条件下分离核酸的专有化学。提高RNA分离重要的质量指标：总产量、完整性和可扩增性”，RNAstorm试剂盒避免使用破坏性条件和化学品!三个产品：福尔马林固定和石蜡包埋（FFPE）组织提取DNA试剂盒；福尔马林固定和石蜡包埋（FFPE）组织提取RNA试剂盒；新鲜细胞和组织提取RNA试剂盒.