由于通过下一代测序方法获得了丰富的信息，对分析这些患者数据的需求将继续增加.然而，核酸提取方法到目前为止，还不能提供可靠测序所需的核酸质量！NGS文库的制备依赖于多个酶的步骤，包括逆转录和扩增，这需要具有高完整性和扩增性的核酸!RNAstorm™试剂包提供了一个专门为下游应用程序量身定制的样品处理解决方案，并允许终用户可靠地与具有挑战性但有价值的福尔马林固定样品一起工作。细胞数据科学RNAstorm™FFPE试剂盒——提取FFPE组织RNARNAstorm™的优点：◆减少提取过程中RNA损伤◆除去RNA化学修饰和加合物◆获得更完整的RNA（200nt以上RNA的百分比）◆高产量的可扩增RNA◆RNA测序的佳解决方案CAT5™催化技术：◆自有知识产权的化学催化剂：可消除甲醛的交联和变性◆比使用基于加热方法产量更高◆高质量:RNA片段极少应用领域：RNA测序，PCR，定量PCR，逆转录PCR，生物芯片操作方式手动（50个核酸纯化柱）核酸酶处理已包含样品形式福尔马林固定样品（石蜡嵌入或固定）样品量1-4个切片（每个5-10µm）分离的RNA类型总RNA（包括miRNA）提取时间50分钟操作时间试剂盒成份核酸纯化柱蛋白酶核酸酶核酸酶缓冲液CAT5™试剂裂解缓冲液洗涤缓冲液结合缓冲液脱石蜡试剂关于该工具包活检和手术标本通常通过用甲醛固定来保存.

　　润滑步骤：我们建议在pH8使用三或EDTA缓冲区（未提供）!或者，也可以使用无核酸酶的水.正在准备该组织DNAstorm™套件可用于5-10µm厚的FFPE段!对于每个隔离装置，应使用1至4个部分!组织的总表面积应在10至100mm2之间.或者，同等量的组织可以使用组织研磨机/均质器或小研钵和杵进行研磨或压碎!细胞数据科学RNAstorm™新鲜细胞和组织试剂盒——快速分离高质量的总RNA优点：◆短短20分钟即可获得高质量的总RNA◆简单的工作流程可产生多达120µgRNA◆包括DNase处理◆无苯酚-氯仿，无乙醇沉淀应用领域二代测序，基因芯片，PCR，定量PCR试齐盒类型手动（核酸纯化柱）样品量多达107动物细胞高达30毫克的动物组织提取时间20分钟试剂盒成份裂解缓冲液FRB缓冲液冲洗缓冲液DNase缓冲液DNaseI核酸纯化柱从单个ffpe样品中提取双dna/rna的方法该方案的修改允许从相同的FFPE输入组织样本中提取DNA和RNA！

美国celldata代理

　　 如果您想了解celldata更多信息，请致电 经理:17621170138，或者您直接到我们公司总部一起交流研讨，地址：上海市嘉定区安亭镇新源路155弄16号新源商务楼718室，我们期待您的致电或来访。

　　两个包埋组织DNA/RNA提取试剂盒的优势是：拥有专利的组织裂解液，可以减少甲醛和DNA/RNA的交联，提高产量和减少DNA/RNA的破坏，而且步骤简单时间短。细胞数据科学DNAstorm™FFPE试剂盒——提取高质量FFPE组织DNADNAstorm™的优势：◆减少DNA损伤◆除去化学修饰和核酸加合物◆简单的工作流程◆下一代测序的佳解决方案CAT5™催化技术：◆自有知识产权的化学催化剂：可消除甲醛的交联和变性◆比使用基于加热方法产量更高◆高质量：DNA片段极少应用领域二代测序、核酸扩增、定量核酸扩增操作方式手动（50个核酸纯化柱）RNase处理已包含样品量福尔马林固定样品（1-4片，5-10µm）提取时间45分钟操作时间试剂盒成份CAT5™裂解缓冲液结合缓冲液洗涤缓冲液脱石蜡试剂蛋白酶K核糖核酸酶A核酸纯化柱利用RNAstorm™试剂盒提取具有更好的扩增性和完整性的RNA，催化FFPE核酸分离以获得佳的NGS性能介绍活检和手术标本被常规保存用甲醛固定，用福尔马林固定石蜡固定嵌入式(FFPE)组织块格式!

　　虽然甲醛稳定组织储存，但它也与样品中的核酸形成广泛的交联和偶合物。这种修饰强烈地干扰了分子分析方法，必须予以消除!现有的方法主要依赖于热量来去除交联和加合物，这只是部分有效，并导致不稳定核酸的额外碎片化和双链DNA的变性！相比之下，由细胞数据科学公司开发的催化技术，并包含在DNA风暴™中试剂盒大大加速了甲醛损伤的去除，并允许使用更温和的条件，从而显著提高了可放大的DNA的恢复率！这大大地提高了成功恢复适合各种应用的核酸的机会，包括下一代测序和qPCR!

　　 上海牧荣生物科技有限公司是一家专注进出口代理的企业，在celldata领域深耕十几年，对于celldata，有着敏锐的市场嗅觉，丰富的优化经验，扎实的技术团队。秉承互利互惠，合作双赢的理念，坚持客户至上，信誉的原则。致力于从多渠道，多方位，多平台为客户提供的celldata服务，并受到了客户的一致好评。

　　然后，然后得到纯RNA用无rnase的水或低盐缓冲液洗脱.解除交联的以及溶解：该组织被处理成从组蛋白和其他细胞成分中释放DNA，并去除甲醛诱导的修饰！酶A处理：使用RN酶A降解污染的RNA.此步骤是可选的，但强烈推荐使用!DNA基因分离：从DNA中去除细胞碎片、蛋白质和其他杂质!在结合缓冲器存在时，DNA首先绑定到自旋柱上，然后使用洗涤缓冲器清洗!纯DNA终用水或低盐缓冲液进行洗脱!储存条件：该套件的所有部件都应储存在室温下。

　　storm™工具包RNAstorm™萃取试剂盒包括化学催化剂，包括在烷基化和交联的碱基上！这专有的CAT5™技术被证明可以导致RNA具有更高的质量和产量，更好的完整性，该试剂盒提供了所有必要的试剂来提取总试剂来自FFPE组织样本的RNA遵循用户友好的亲亲可以在1小时内完成准时!在使用切片机进行切片后，该组织首先使用无二甲苯溶液进行脱亲和.然后，用CAT5™试剂处理组织并进行裂解，使用蛋白酶溶液!与旋转柱结合后洗涤后，RNA用DNaseI处理以去除con-污染基因组DNA.