肝硬化并发感染的治疗包括积极控制感染、改善肝功能、防治并发症和对症支持治疗等，其中对于感染的控制是关键。对于疑似肝硬化并发感染的患者，有必要早期使用抗菌药物。一般情况下，肝硬化并发感染一旦诊断，应立即开始经验性抗感染治疗。经验性治疗方案的制定应考虑感染的类型、严重程度、细菌的耐药情况等，然后根对于肝硬化并发有SBP的患者，静脉滴注20%的白蛋白可以减少死亡率以及肾衰竭的发生率。白蛋白的推荐剂量为首日1.5g?kg-1，第3日1g?kg-1，大量腹水每引出1000ml腹水，补充8g白蛋白。然而，最近有研究表明，给予非SBP肝硬化患者静脉注射白蛋白并不能减少死亡率以及肾衰竭的发生率，因此并非对所有肝硬化并发感染患者均需注射白蛋白。对于激素的使用，虽然目前有研究认为肝硬化并发感染会导致肾上腺皮质功能不全，但激素对于此类患者的作用尚不得而知，需要更多、更大样本的研究进一步验证。 　　细菌感染、消化道出血、肝性脑病和肝肾综合征是肝硬化患者的常见并发症，黔东南苗德堂生物科技,偏方肝硬化治愈率，华夏玻璃网,黔东南苗德堂生物科技有限公司，其中细菌感染最常见，约25%～35%的患者肝硬化患者入院时既有感染或住院期间获得感染，发病人数比普通人群高4～5倍。感染可诱发肝硬化患者发生胃肠道出血、肝性脑病、肾衰竭以及慢加急性肝衰竭（ACLF）等并发症，同时也是肝硬化患者反复住院、医疗费用增加的一个常见原因。在过去的几十年中，肝硬化的防治策略已经取得了较大的进步，患者的总体生存率也有了较大提高，但是肝硬化并发感染患者的死亡率仍未明显降低，其原因主要是由于肝硬化患者早期感染不易发现，且缺乏敏感性及特异性较高的诊断方法，以及耐药菌株的不断增加。 　　肝脏是人体合成Alb的唯一器官，合成后供机体需要，且几乎不被排出，其在血浆中的半衰期约为21d，因此Alb的高低反映肝脏合成代谢功能和储备功能，也是评估肝硬化严重程度及判断预后的指标。Alb增高主要由于血液浓缩而致相对性增高。在正常饮食和肾功能正常情况下，Alb降低可能与肝功能异常、肝脏合成蛋白质功能下降有关。Alb<30g/L时部分患者出现或将要出现腹水，至25g/L以下时预后不良，降至20g/L时预后极差。需要指出的是，由于Alb半衰期长，其不能用于评估急性肝损伤。

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