据2015年全国肿瘤登记中心收集的数据显示，当前肺癌仍是我国发病率和死亡率第一的恶性肿瘤，全国每年新发肺癌患者超过74万例，其中2/3的病人在发现时就已处于疾病晚期，药物治疗是唯一的选择。小分子靶向药物由于能显著延长晚期肺癌患者的生存，又没有以往化疗常见的血液和神经系统等毒性，已经成为各类临床指南的推荐标准。由于新药研发风险大成本高，上市后普遍定价高，加上这一类药物以往都只有跨国药企才有，垄断导致的高价难以为普通百姓所能承受，导致大量中国晚期癌症患者不能及时享受到当代科技进步的成果。 　　其中trastuzumab（Herceptin）是第一个也是唯一一个被批准用于治疗转移性乳腺癌和早期乳腺癌的人表皮生长因子受体2（HER2）单克隆抗体，被广泛应用于各期HER2阳性乳腺癌的治疗。这种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体能选择性地作用于人表皮生长因子受体-2（HER2）的细胞外部位。而rituximab（Rituxan）则是针对非何杰金氏淋巴瘤的抗体药物，淋巴瘤大体上可分为何杰金氏病和非何杰金氏淋巴瘤，非何杰金氏淋巴瘤在所有癌症的发病率及死亡率中，高居第五位，而且在过去二十年，它的盛行率不断地增加。Rituxan是美国第一个被允许用来治疗癌症的单株抗体，它可以强化病人的免疫机能，来锁定及摧毁癌细胞。新型抗体技术

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