这类药物包括托伐普坦（tolvaptan）、利伐普坦（lixivaptan）等。托伐普坦对肝硬化腹水和/或伴低钠血症患者、终末期肝病患者合并腹水或顽固型腹水均有较好的疗效及安全性。短期（30天内）应用托伐普坦治疗肝硬化腹水和/或伴低钠血症患者安全有效，且血钠纠正患者其生存率显著提高。开始一般15mg/天，根据服药后8小时、24小时的血钠浓度与尿量调整剂量，最大剂量60mg/天，华夏玻璃网,广东省圣蜜生物科技有限公司，最低剂量3.75mg/天，一般连续应用不超过30天。禁忌证为低血溶量低钠血症。不良反应:口渴、高钠血症、肾功能衰竭等，需密切监测血钠及肝肾功能。 　　数据显示，该研究未能达到显著降低阶段IIIC黑色素瘤（队列2）复发风险（无病生存，即DFS）的主要终点；然而，在阶段IIC-IIIB黑色素瘤患者（队列1）中观察到复发风险降低了46%。队列2中，Zelboraf治疗组中位DFS为23.1个月，安慰剂组为15.4个月，数据无统计学显著差异（HR=0.80；95%CI:0.54-0.18，p=0.2598）。队列1中，Zelboraf治疗组中位DFS尚未达到，安慰剂组为36.9个月（HR=0.54，95%CI:0.37-0.79）。由于该研究预先指定的统计分析设计，队列1的结果不能被正式地评价其显著性。该研究中，Zelboraf的安全性与该药在晚期黑色素瘤中开展的以往研究一致。研究的完整数据已于近日在ESMO上公布。 　　2010年开始，阿斯利康在华开始建设儿童雾化室；2015年，继续围绕呼吸、心血管、代谢、肿瘤、消化疾病领域，联合外部合作伙伴共同探索健康商业创新模式，并在小范围内初步尝试创新合作项目。而这是中国商业创新中心建立的现实基础。目前，阿斯利康已携手近30家合作伙伴在阿斯利康中国商业创新中心引入多个领先的诊疗一体化全病程解决方案，包括儿童雾化中心、呼吸综合诊疗室、中国标准化代谢性疾病管理中心、中国胸痛中心、消化道肿瘤防治中心、前列腺癌诊疗一体化中心、家庭医生慢病管理中心、智慧药房等，并将体征检测、靶向融合穿刺VR体验等项目带入该中心，华夏玻璃网,广东省圣蜜生物科技有限公司，帮助社会各界更身临其境地感受到创新解决方案的优势，为在更大范围内实现项目的落地推广打下基础。此外，合作伙伴的不断入驻，院士工作站的启用，孵化、培训等功能的开放，正方装饰工程,圣蜜滚滚舒，也将推动诊疗一体化全病程管理解决方案的不断完善与迭代升级。

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