根据分析，我们确认了66种处于临床试验中的潜力新型GPCR靶点，即尚未有已获批药物作用的靶点分子。这其中有37类是由多肽或蛋白分子激活的GPCR，部分展示于表2中，包括用于治疗偏头疼的降钙素基因相关肽受体、用于治疗癫痫的GPR55受体以及用于治疗心血管疾病的Apelin受体。此外，趋化因子受体包含22种临床在研药物，用于癌症、哮喘、风湿性关节炎、慢性阻塞性肺病(COPD)以及HIV等适应症的治疗。胰高血糖素受体家族的六个成员也是治疗2型糖尿病新策略的焦点。值得注意的是，虽然这些靶点的配体为天然的多肽或蛋白分子，从GPCR超家族家族分类角度看跨度很广泛，从另一个角度反映了新型药物研发策略，如生物制剂等的快速发展。 （三）植入式迷走神经刺激脉冲发生器套件（国械注准20163210989，北京品驰医疗设备有限公司）、植入式迷走神经刺激电极导线套件(国械注准20163210990，光明中医院,治疗脑囊虫病专科医院，华夏玻璃网,邯郸光明中医院，北京品驰医疗设备有限公司)。“植入式迷走神经刺激脉冲发生器套件”由脉冲发生器、测试电阻、力矩螺丝刀和控制磁铁组成。“植入式迷走神经刺激电极导线套件”由电极、造隧道工具（包括穿刺工具和套管）和固定夹组成。上述两个产品配合使用，对药物不能有效控制的难治性癫痫患者能起到控制癫痫发作的作用。是迷走神经刺激治疗癫痫病的首例国产产品。 　　BRIVIACT®在治疗部分性发作癫痫的安全性和有效性已在4岁及以上的患者中建立。BRIVIACT®在这些年龄组中的使用得到了来自成人患者安慰剂对照研究的证据支持，以及4岁至16岁儿童患者药代动力学和开放标签安全性研究的数据支持。4至16岁儿童患者的POS与成年人类似，并且已经证实具有类似的AED暴露反应关系。在儿童人群中已经建立了基于体重的剂量适应，以达到与成年人相似的血浆浓度。BRIVIACT®在4至16岁儿童患者中的安全性和耐受性概况与成人患者的基本相似。 闹囊虫是一种世界性分布的危害严重的寄生虫病。脑囊虫是猪囊虫寄生在人体大脑中而引起一系列神经系统症状的疾病。脑囊虫属食源性寄生虫病，也就是经口感染的。脑囊虫的感染有两种途径，光明中医院,治疗脑囊虫病专科医院，华夏玻璃网,邯郸光明中医院，一是自身感染，二是异体感染。自身感染是由于食入米猪肉，感染绦虫，再并发囊虫病；异体感染是由于食入被绦虫卵污染的水源、蔬菜、食物等感染。绦虫卵到胃中经胃酸刺激后孵化出六钩幼，到达十二指肠下段钻入肠壁，随血行播散到脑内，经2～3个月后，发育成囊尾幼寄生.脑囊虫是癫痫常见原因，70%以上的脑囊虫患者有癫痫症状。癫痫是许多脑囊虫患者的唯一和首发症状。在华北、东北等脑囊虫高发区，许多的癫痫患者是脑囊虫引起的，而长期误诊误治。在流行地区，对于有原因不明的癫痫、头痛等脑部症状和体征的病人，应及时到专科医院做囊虫免疫试验检查，一般可明确癫痫病因，及早正确治疗。 脑囊虫常见临床表现有癫痫、头痛头晕、偏瘫、迟钝健忘、精神障碍等等，由于囊虫在患者脑组织中寄生的部位和数量不同，机体的反应也不尽相同，致使临床表现复杂多样，单靠临床表现很难作出正确诊断，需综合多方面资料进行分析。 脑囊虫相对来说较少见，临床容易误诊。容易误诊疾病：癫痫、神经血管性头痛、脑血管病、脑肿瘤、脑脓肿等等。 目前多数专家认可采用的脑囊虫诊断标准：

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（1）、有相应的脑部临床症状和体征，基本上排除了需与之鉴别的其他疾病； （2）、脑囊虫免疫学检查阳性（包括血清和脑脊液囊虫IgG抗体或循环抗原CAg阳性）。 （3）、头颅CT或MRI显示有囊虫影像改变； （4）、皮下、肌肉结节，经病理检查证实为囊虫者； （5）、患者来自绦囊虫流行区，有粪便绦虫节片史或食“米猪肉”史；

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凡具备3条以上者即可确诊。 对于有绦虫病史的患者，应定期复查血液，观察囊虫抗体动态变化，必要时进一步进行CT、MRI影象学检查明确诊断。

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