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产品名称: QX200微滴式数字PCR

QX200微滴式数字PCR

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更新日期:2020-04-11

产品说明

是其他诸如二代测序、芯片杂交等平台无法达到的 3. 低丰度及稀有序列的精确定量:目前对于低丰度目标序列的检测,定量PCR、杂交等方法都因受到背景DNA的干扰,找伯乐QX200微滴式数字PCR仪厂家,数字PCR仪出售相关,伯乐QX200微滴式数字PCR仪厂家,报价,使得检测灵敏度及精确性都达不到精细定量的要求(如定量PCR检测中Ct值大于33的情况下,其重复性就不是很高),而微滴式数字PCR系统通过核心的微滴化处理,使得稀有的核酸序列从大量的背景DNA中分离出来,从而提高了检测的灵敏度及精确性 微滴式数字PCR采用一种全新的方式进行核酸分子的定量,与传统PCR、定量PCR相比,其结果的精确度、准确性和灵敏度更佳 北京科誉兴业科技发展有限公司专业代理销售美国Bio-Rad伯乐全线产品,并与厂家建立了良好的合作关系,公司长期备有大量现货,北京科誉兴业科技发展有限公司,科誉兴业,品质保证,价格低廉,公司本着以服务客户,客户至上的宗旨,坚持提供一流的产品、一流的保障、一流的服务,经过公司多年的诚信合作和全体人员的共同努力已得到广大客户的认可,欢迎有需要美国Bio-Rad产品的用户随时联系我们 三.医学检测中的优势 1. 无创伤的产前诊断技术:无创伤的产前诊断,如21染色体为3倍体的唐氏综合征(现有人使用二代测序进行深度测序)、已知父母基因型的胎儿地贫检测或已知父母基因型的其它核酸病检测(跟孟德尔遗传规律相关遗传) 伯乐QX200微滴式数字PCR仪厂家相关
PCR退火温度怎么确定呢?
也可根据引物的(GC)%含量进行推测,把握试验的起始点,高品质伯乐QX200微滴式数字PCR仪厂家,数字PCR仪供应相关,一般试验中退火温度比扩增引物的融解温度TTm低5℃,可按公式进行计算:TaTm-5℃4(GC)2(AT)-5℃其中A,T,G,C分别表示相应碱基的个数
PCR原理指的是什么?
同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床
PCR反应的基本过程是什么?
(90℃-96℃):双链DNA模板在热作用下,氢键断裂,形成单链DNA
PCR反应的缓冲液起什么作用?

高品质细胞成像系统_细胞成像系统厂家直销相关-北京科誉兴业科技发展有限公司
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①PCR反应的缓冲液 提供合适的酸碱度与某些离子关于PCR反应条件控制
PCR反应条件的要求有哪些?
PCR反应的延伸温度一般选择在70~75℃之间,常用温度为72℃,过高的延伸温度不利于引物和模板的结合。PCR延伸反应的时间,可根据待扩增片段的长度而定,一般1Kb以内的DNA片段,延伸时间1min是足够的。3~4kb的靶序列需3~4min;扩增10Kb需延伸至15min。延伸进间过长会导致非特异性扩增带的出现。对低浓度模板的扩增,延伸时间要稍长些。


供应商信息

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