2010年，中国西南地区首家以基因导向个体化用药为目的的药物相关基因检测实验室，在四川省人民医院成立。该实验室提供个体化用药基因检测和个体化用药基因检测项目。“个体化药物治疗联合门诊”正是基于实验室开展诊断工作。罗树春以抗肿瘤药物为例指出，以前医生选择治疗药物都是基于药品说明书、指南的大型临床试验结果，但是不同病人的个体情况千差万别，常规剂量和药物品种选择不一定适合每一个病人，因此基因组实验室对于药物遗传基因的测定，为个体化肿瘤治疗提供了可行方案。 　　事实上，NoridianMedicare并不是美国唯一一家觊觎基因检测带来的增值服务这块大蛋糕的保险商，例如去年PriortyHealth将FoundationMedicine旗下两款产品(FoundationOne和FoundationHeme)纳入了医保范围，成为美国首个将基因诊断类产品纳入医保的保险公司；ExactSciences公司生产的结肠癌检测法Cologuard纳入美国联邦医疗保险；BioTheranostics公司的乳腺癌基因检测项目在去年10月正式纳入到医保报销覆盖项目。今年1月保险公司PalmettoGBA也在部分地区展开了基因检测的保险推广事宜。 　　基因检测的价格下降大大推动了其商业化，在普通人能承受的价格下基因检测将有助于治疗方案的准确性。但基因检测只是医疗服务中值得添加的一环，围绕着检测结果而配套的服务才是整个精准医疗能否成功实施的关键。首先，解读生物标志物的医生就非常匮乏。大部分医生没有受过专门的训练，无法对检测结果给出准确的解释，这对医生的教育和培训提出了挑战，而目前的体系还没有向这方面扭转。其次，即使有了成功的解读之后，如何根的北京朝阳医院的精准用药门诊，每一位病人每次就诊至少需要30分钟，且需要一个医生和三个药师。这在一个3分钟解决一个病人的医院是较为“奢侈”的。而且，中国医疗服务体系长期以来没有多层级多机构的协同，如何共同为一位病人提供服务仍缺乏经验。 基因是遗传的基本单元，携带有遗传信息的DNA或RNA序列，光兆资源管理,深圳市基因检测有哪几家，华夏玻璃网,深圳光兆资源管理有限公司，通过复制，把遗传信息传递给下一代，指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表达。基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。 基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。 一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。 1.生化检测 生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。 2.染色体分析 染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。 常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，光兆资源管理,深圳市基因检测有哪几家，华夏玻璃网,深圳光兆资源管理有限公司，然后用高倍显微镜观察是否有异常。 3.DNA分析 DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。 分类编辑 基因检测可以分为以下五类： 1.基因筛检 主要是针对特定团体或全体人群进行检测。大多数通过产前或新生儿的基因检测以达到筛检的目的。 2.生殖性基因检测 在进行体外人工授精阶段可运用，筛检出胚胎是否带有基因变异，避免胎儿患有遗传性疾病。 3.诊断性检测 多数用来协助临床用药指导。 4.基因携带检测 基因携带者如果与某些特殊基因相结合，可能会导致下一代患基因疾病，通过基因携带者的检测可筛检出此种可能，作为基因携带者婚前检查、生育时的参考。 5.症状出现前的检测 检测目的是了解目前健康良好者是否带有某种突变基因，而此基因与特定疾病的发生有密切的联系。 一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。 1.生化检测 生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。 2.染色体分析 染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。 常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常。 3.DNA分析 DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。 分类编辑 基因检测可以分为以下五类： 1.基因筛检

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主要是针对特定团体或全体人群进行检测。大多数通过产前或新生儿的基因检测以达到筛检的目的。 2.生殖性基因检测 在进行体外人工授精阶段可运用，筛检出胚胎是否带有基因变异，避免胎儿患有遗传性疾病。 3.诊断性检测 多数用来协助临床用药指导。 4.基因携带检测 基因携带者如果与某些特殊基因相结合，可能会导致下一代患基因疾病，通过基因携带者的检测可筛检出此种可能，作为基因携带者婚前检查、生育时的参考。 5.症状出现前的检测 检测目的是了解目前健康良好者是否带有某种突变基因，而此基因与特定疾病的发生有密切的联系。

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