本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。

修改

微创公司经过认真的市场调研，于1999年研发成功血管造影导管，并于1999年10月26日成功获得国家食品药品监督管理局颁发的试产注册证。经过几年的市场验证，血管造影导管在北京、上海、山东等地各大医院已得到了广泛使用，累计销售7万余根。该产品继2001年10月29日换发准产证后，又于2006年5月26日顺利地完成了重新注册工作。新的注册证号为国食药监械（准）字2006第3770482号，此次注册所采用的标准为YZB/国0327-2005《血管造影导管》，规格涵盖了4F，5F，6F，7F四个类型。在此次重新注册过程中，公司对该系列产品的理化性能评价进行了完善，并对其生物性能进行了系统评价，进一步提升了产品的安全性和可靠性。 　　最初开展的复合技术就是简单的1+1，心内科和心外科的大夫共同完成一项工作，但这种简单的结合并不能够把内外科大夫完美的在工作中融合在一起。潘主任说：“由于训练背景及思维方式不一样，内外科医生的意见经常不统一，泰尔茂导引导管厂家电话,强生造影医疗器械代理，而且在手术中内外科两个医生无论配合得如何默契，也无法达到像一个人的左右手那么默契，所以我们就想：能不能培养即会做外科手术又会做内科导管的心脏医生呢？于是医院就派我去国外系统学习内科的经皮介入技术。” 这个设备名为AspireAssist，是111名研究人员经过一年的临床试验后，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,获得FDA审批的。FDA指出，这项设备的目标使用人群为身体质量指数（BMI）在35到55范围内，且使用非手术疗法减肥失败的肥胖患者（BMI是在综合身高和体重因素，衡量一个人是否肥胖的指数；一个身高5英尺9英寸的人，如果BMI在35到55 范围时，换算后体重约为236到365磅）。FDA方面表示，AspireAssist并不会提供给有饮食紊乱症的患者使用。 在AspireAssist的使用过程中，会有一条导管经腹部插入患者胃里，它通过一个“端口阀”进入，端口阀位于患者肚脐的正上方，患者可以打开、关闭阀门来排出胃里的食物。用餐后20至30分钟，病人才能将泵与阀门连接起来，泰尔茂导引导管厂家电话,强生Cordis造影医疗器械代理经销商，胃中的食糜就可以被导出并且直接排进厕所厕所，泰尔茂导引导管厂家电话,泰尔茂导引医疗器械代理经销商，此过程大约耗时10分钟。 据悉，AspireAssist由位于宾夕法尼亚州的首府普鲁士的Aspire Bariatrics公司研制，据该公司的CEO Kathy Crothall表示，这种直接从胃中将摄入食物排出的方法可以降低摄入每餐中总热量的30%。

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