本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。

　　2013年11月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）根据评价结果，建议医疗专业人员应慎重考虑在使用抗凝药物（如依诺肝素）的患者中脊髓导管植入和取出（包括硬膜外手术和腰椎穿刺）的时机，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,并在考虑移除导管后抗凝药物延迟剂量问题，以减少椎管内注射抗凝药物后发生脊柱出血和瘫痪的风险。这些建议能够减少硬膜外血肿或脊柱血肿的风险。美国将会将这些建议增加到抗凝药物（也称为低分子肝素，包括依诺肝素和依诺肝素仿制品以及类似产品）的标签中。 据该研究主要参与者、北京安贞医院马长生教授介绍，FireMagic心脏射频消融导管具有可调弯头部的柔性绝缘导管，由对人体无毒的热塑性弹性材料和多个贵金属电极组成，设计用于进行心脏的电生理标测与消融。进行消融时，将导管与射频消融仪和弥散电极(参比电极)配合使用，较大末端头电极将射频(RF) 电流从射频消融仪传递到所需的消融位置。在导管末端头电极中嵌入了温度传感器，并且通过连接尾线与传感器实现电器连接，用于射频消融期间进行温度检测。临床试验中，接受消融手术的患者共133例，康蒂斯球囊支架,强生医疗器械代理，康蒂斯球囊支架,贝朗药物医疗器械代理厂家，即刻成功率为98.5%。由此可见，该技术完全符合FDA关于射频消融导管疗效的相关规定。 与传统的经股动脉进行介入手术相比，经桡动脉介入治疗的患者血管并发症少，术后只在患者手腕部留下一个小小的穿刺点，止血压迫方便；解决了伴有严重慢性腰肌损伤或腰椎间盘突出病人不能耐受长时间卧床，以及因不能卧位排尿，术后需插导尿管并需家属陪护病人的生活难题。此外，康蒂斯球囊支架,强生Cordis医疗器械代理，经股动脉途径常规需要2根造影导管，而经桡动脉途径常规只需1根导管，可节省医疗费用。实践证明，这种方式是临床开展冠状动脉介入治疗的又一理想途径。但由于上肢的动脉相对细小，手术难度相对较大。

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