本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。

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这个设备名为AspireAssist，是111名研究人员经过一年的临床试验后，获得FDA审批的。FDA指出，这项设备的目标使用人群为身体质量指数（BMI）在35到55范围内，且使用非手术疗法减肥失败的肥胖患者（BMI是在综合身高和体重因素，衡量一个人是否肥胖的指数；一个身高5英尺9英寸的人，如果BMI在35到55 范围时，换算后体重约为236到365磅）。FDA方面表示，AspireAssist并不会提供给有饮食紊乱症的患者使用。 在AspireAssist的使用过程中，会有一条导管经腹部插入患者胃里，它通过一个“端口阀”进入，端口阀位于患者肚脐的正上方，患者可以打开、关闭阀门来排出胃里的食物。用餐后20至30分钟，病人才能将泵与阀门连接起来，胃中的食糜就可以被导出并且直接排进厕所厕所，此过程大约耗时10分钟。 据悉，AspireAssist由位于宾夕法尼亚州的首府普鲁士的Aspire Bariatrics公司研制，据该公司的CEO Kathy Crothall表示，这种直接从胃中将摄入食物排出的方法可以降低摄入每餐中总热量的30%。 　　来自甘肃的肖女士６４岁，有长期的高血压史和吸烟史，近日一走路就严重胸痛、心绞痛，检查显示供应心脏的三支血管均发生了病变，其中右冠状动脉、前降支完全闭塞，强生Cordis导引导管供应商,泰尔茂导引医疗器械代理批发，强生Cordis导引导管供应商,泰尔茂造影医疗器械代理，回旋支９０％狭窄。如果采用常规的心导管介入手术，稍不留神血管可能穿孔，强生Cordis导引导管供应商,注浆导管相关，且因为病情复杂而使用过多造影剂，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,会对患者产生不良影响。考虑再三，上海市心血管病研究所所长、复旦大学附属中山医院心内科主任葛均波教授决定采用最新技术，为患者实施数字化双平板磁导航指导下行心血管介入手术。 近日，常州神力医用制品有限公司顺利通过美国FDA（食品药物管理局）医疗器械GMP（质量管理规范）现场检查，成为江苏省首家、全国第二家通过美国FDA审检的一次性无菌医疗器械生产企业。目前该公司一次性使用无菌注射器、连接导管、冲洗装置和引流装置等四大系列产品直销美国，2006年外贸出口量占总产量的70%。这次以迎接美国FDA官员检查为契机，在当地药品监管部门指导下，严格按要求进行整改，同时强化企业是产品质量第一责任人的责任，使产品质量运行体系得到了有力保障。

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