本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，贝朗药物球囊支架代理,波科医疗器械代理批发，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。

　　聂绍平介绍，我国从患者达到医院至球囊扩张开通血管的时间（即门-球时间或D2B）普遍超过120分钟，而法国仅约为30分钟。目前，欧美指南一致要求，D2B时间应控制在60分钟以内，总缺血时间（从初次医学接触到血管开通）应控制在120分钟以内。急性心肌梗死的最佳治疗是在一定的时间窗口内（一般为发病12小时以内）行急诊介入治疗（医学上称为直接PCI）。在欧美发达国家，急诊介入治疗的比率可高达80%以上。然而，在我国，即使在有介入条件的医院，急诊介入治疗的比率也仅约30%。若按每年50万例新发心肌梗死推算，全社会仅有5%的患者接受了急诊介入治疗。 　　如何在最短的时间内接诊、检查、急诊手术，建立快速有效的诊治流程是国内外公认的医学新课题。美国心脏病学学院（ACC）/美国心脏学会（AHA）指南推荐，患者从进入医院大门到心脏冠状动脉球囊扩张（D2B）抢救时间应在90min以内；欧洲心脏病学会指南建议，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者应在首次就诊后2h内完成经皮冠状动脉介入治疗（PCI）；中华医学会心血管病学分会指南指出，如诊断为STEMI，10min内完成首份心电图，贝朗药物球囊支架代理,宫腔球囊支架相关，30min内开始溶栓治疗，贝朗药物球囊支架代理,美敦力医疗器械代理，90min内完成D2B。但我国患者从发病到首次医疗接触需3~4h，仅少部分STEMI患者可在推荐时间内获得PCI治疗。 近日，微创集团Fireforce球囊充盈器获得泰国药监局（MOPH of Thailand）批准的产品注册证，证书有效期到2014年9月16日。这是微创集团首个在海外获准上市的球囊充盈器产品。Fireforce球囊充盈器主要由压力表、推杆、压力延长管、扳手组成。该产品供医疗机构用于球囊扩张导管的球囊扩张，使其膨胀从而达到扩张血管或释放支架的目的。据介绍，目前在临床进行心血管狭窄及堵塞手术过程中，针对球囊扩张导管的球囊进行扩张或收缩，普遍的做法是使用医用球囊充盈器。它可以根据需要给球囊充液从而改变球囊压力与外形，在球囊扩张过程中扩张球囊、检测球囊内压力和收缩球囊。

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