本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。

7月2日，国家食品药品监督管理局发布了《关于实施YY0314-2007<一次性使用人体静脉血样采集容器>等18项医疗器械行业标准的通知》（国食药监械[2007]387号）。YY0314-2007《一次性使用人体静脉血样采集容器》等18项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以发布。其标准编号、名称及实施日期如下：一、强制性行业标准1.YY0314-2007《一次性使用人体静脉血样采集容器》 （代替YY0314-1999） 2.YY0450.3-2007《一次性使用无菌血管内导管辅件第3部分：球囊扩张导管用球囊充压装置》3.YY0611-2007《一次性使用静脉营养输液袋》4.YY0612-2007《一次性使用人体动脉血样采集器（动脉血气针）》5.YY0613-2007《一次性使用离心袋式血液成分分离器》6.YY0614-2007《一次性使用高压造影注射器及附件》7.YY0619-2007《硬性电凝切割内窥镜》8.YY1075-2007《硬性宫腔内窥镜》 （代替YY91075-1999）9.YY1082-2007《硬性关节内窥镜》 （代替YY91082-1999）以上医疗器械强制性行业标准自2008年8月1日起实施。 　　患者入院前6小时于劳累后出现胸骨后疼痛，波士顿球囊支架供应商,强生Cordis医疗器械代理，波士顿球囊支架供应商,雅培球囊支架相关，伴出汗，休息不缓解。诊断为急性前壁、下壁ST段抬高型心肌梗死、心源性休克。患者在持续静脉滴注多巴胺（10~15ug/min.kg）情况下仍血压偏低。后植入主动脉内球囊反搏（IABP），同时为防止开通右冠后出现心率减慢，植入临时起搏器维持循环稳定，为安全实施经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术提供必要前提。尤其是预先置入IABP，波士顿球囊支架供应商,美敦力球囊支架相关，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,虽然并非指南优先推荐，但临床实践中必不可少。根据GRACE风险和CRUSADE出血评分，本例患者既是缺血高危，亦是出血高危。因此注意合理应用阿司匹林、氯吡格雷、血小板糖蛋白（GP）Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂及肝素，警惕及预防出血并发症也是关键之一。 　　本标准适用于治疗动脉瘤、动脉狭窄或其他血管畸形的血管内假体及作为血管内假体释放组成部分的输送系统。本标准规定了血管内假体的预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌包装及制造商提供的信息方面的要求。本标准不适用于血管内系统（见标准中定义）置入之前的程序和器械，如球囊血管成形术器械；同样也不适用于血管内封堵器，当对侧髂动脉封堵器作为主动脉-单侧髂动脉器械组成部件使用时除外，其余不适用产品见YY/T0640-2008《无源外科植入物通用要求》。

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