本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。

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4月26日讯　从4月26日起至8月20日，我省将专项监督检查部分高风险医疗器械，重点加强高风险医疗器械生产、经营和使用的日常监管，以消除医疗器械生产中的安全隐患，强生导引导管厂家电话,导管相关，杜绝医疗器械质量事故的发生。　　此次检查范围包括透析类产品生产企业（包括用于血液透析、腹膜透析和结肠透析的透析机、透析器、透析管路、透析粉、透析液、透析复用机、透析水处理系统等7种产品的生产企业）、血管内支架类产品生产企业（包括冠脉支架、肾动脉支架、脑动脉支架、大动脉支架以及配套导管和输送系统的生产企业）、同种异体产品生产企业等生产企业（限于同种异体骨产品生产企业），以及经营、使用上述产品及国家局公布的部分高风险品种（心脏起搏器、人工心脏瓣膜、血管内支架及导管、一次性使用塑料血袋、动物源医疗器械和同种异体医疗器械）的医疗器械经营企业和医疗机构。 微创公司经过认真的市场调研，于1999年研发成功血管造影导管，并于1999年10月26日成功获得国家食品药品监督管理局颁发的试产注册证。经过几年的市场验证，血管造影导管在北京、上海、山东等地各大医院已得到了广泛使用，累计销售7万余根。该产品继2001年10月29日换发准产证后，又于2006年5月26日顺利地完成了重新注册工作。新的注册证号为国食药监械（准）字2006第3770482号，此次注册所采用的标准为YZB/国0327-2005《血管造影导管》，强生导引导管厂家电话,强生Cordis造影医疗器械代理，规格涵盖了4F，5F，6F，7F四个类型。在此次重新注册过程中，公司对该系列产品的理化性能评价进行了完善，并对其生物性能进行了系统评价，进一步提升了产品的安全性和可靠性。 由天津大学和天津市脑系科中心医院共同承担的“介入治疗微导管的研制”和“介入栓塞治疗用电解脱弹簧圈的研制”，日前通过专家验收。　　“介入治疗微导管”及其配套使用的“电解脱弹簧圈”，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,是用于因高危险性而无法进行手术的心脑血管疾病治疗的新型医疗器械。专家评价，该项科研成果对打破我国脑血管疾病介入治疗器械完全依赖进口的局面、降低治疗费用并提高诊疗效果、降低脑血管疾病的并发症和死亡率等具有重要意义。　　据介绍，由于脑和脊髓是人体的神经中枢，强生导引导管厂家电话,小导管相关，其中深部或复杂的病变如颅内动脉瘤、颈动脉窦瘘及血管畸形等往往无法手术治疗，或者手术难度很大、后遗症严重。近年来，介入神经放射学的不断发展以及性能优良的高分子导管的出现，开辟了血管内治疗颅内动脉瘤的新时代，颅内动脉瘤的介入诊疗技术水平迅速提高并获得了广泛应用，在治疗上效果明显并逐渐形成了一整套的介入诊断与治疗技术，同时也促进了相关医疗器械产业的诞生与发展。

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