本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，泰尔茂导引导管多少钱,泰尔茂导引医疗器械代理供应商，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。

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4月26日讯　从4月26日起至8月20日，我省将专项监督检查部分高风险医疗器械，重点加强高风险医疗器械生产、经营和使用的日常监管，以消除医疗器械生产中的安全隐患，泰尔茂导引导管多少钱,强生造影医疗器械代理，杜绝医疗器械质量事故的发生。　　此次检查范围包括透析类产品生产企业（包括用于血液透析、腹膜透析和结肠透析的透析机、透析器、透析管路、透析粉、透析液、透析复用机、透析水处理系统等7种产品的生产企业）、血管内支架类产品生产企业（包括冠脉支架、肾动脉支架、脑动脉支架、大动脉支架以及配套导管和输送系统的生产企业）、同种异体产品生产企业等生产企业（限于同种异体骨产品生产企业），以及经营、使用上述产品及国家局公布的部分高风险品种（心脏起搏器、人工心脏瓣膜、血管内支架及导管、一次性使用塑料血袋、动物源医疗器械和同种异体医疗器械）的医疗器械经营企业和医疗机构。 这个设备名为AspireAssist，是111名研究人员经过一年的临床试验后，获得FDA审批的。FDA指出，泰尔茂导引导管多少钱,Cordis导引医疗器械代理，这项设备的目标使用人群为身体质量指数（BMI）在35到55范围内，且使用非手术疗法减肥失败的肥胖患者（BMI是在综合身高和体重因素，衡量一个人是否肥胖的指数；一个身高5英尺9英寸的人，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,如果BMI在35到55 范围时，换算后体重约为236到365磅）。FDA方面表示，AspireAssist并不会提供给有饮食紊乱症的患者使用。 在AspireAssist的使用过程中，会有一条导管经腹部插入患者胃里，它通过一个“端口阀”进入，端口阀位于患者肚脐的正上方，患者可以打开、关闭阀门来排出胃里的食物。用餐后20至30分钟，病人才能将泵与阀门连接起来，胃中的食糜就可以被导出并且直接排进厕所厕所，此过程大约耗时10分钟。 据悉，AspireAssist由位于宾夕法尼亚州的首府普鲁士的Aspire Bariatrics公司研制，据该公司的CEO Kathy Crothall表示，这种直接从胃中将摄入食物排出的方法可以降低摄入每餐中总热量的30%。 12月17日讯　总部位于伦敦的商业信息公司Visiongain最新发布的报告显示，印度正逐渐成为发达国家人群进行医疗旅游的选择地。2011年，印度医疗器械市场创造了30亿美元的销售额，其医疗旅游市场增幅达30%。据预计，2015年，印度医疗旅游市场价值可达20亿美元。　　报告称，目前，印度医疗器械厂商生产的大多是低附加值产品，如注射器、针头、导管、血液收集管等，对高端产品的进口依赖度较高，这给国外医疗器械公司提供了重要机会。　　Visiongain的报告还显示，印度医疗器械市场将受益于健康保险，这是目前该国增长最快的非寿险领域。患者构成也将驱动其医疗器械市场增长，特别是印度人口老龄化加剧，导致年龄相关疾病（如心血管病、阿尔茨海默病）的发病率上升。报告同时指出，虽然市场前景较好，但是，印度医疗器械监管并不完善，这意味着，国外医疗器械企业进入该市场的过程会非常复杂。（泽雯）

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