本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，Cordis介入耗材批发,导管、介入性材料相关，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。

修改

随着心血管等急慢性病发病率的攀升，由急性冠脉综合症、主动脉夹层、肺动脉栓塞等复杂病因引发的急性胸痛等急危重症在内科急诊中愈发常见。胸痛中心的建立为此类患者提供了快速诊疗通道。依托业界领先的数字化平台和技术研发能力，GE胸痛中心解决方案可提供涵盖院前快速诊断和院内一站式救助的高端影像、患者监护和诊断等产品和软件信息技术，实现远程诊疗质控和更为高效的胸痛诊断。2016年底，GE还携手中国心血管健康联盟，全面协助医院进行胸痛中心认证，优化救治流程和规范化操作，促进各科室协同，并积极搭建心血管专家平台，持续开展心血管介入影像医师培训及导管主动脉瓣植入术等科研合作，提高致死性胸痛急症的诊断能力和救治水平，全面助力我国胸痛中心系统化、规范化的区域性急救网络建设。目前，Cordis介入耗材批发,强生医疗器械代理，GE胸痛中心解决方案正在帮助全国100多家医院进行胸痛中心认证，提升以急性胸痛为主的急危重症的救治能力。 随着对心率失常的组织学起源机制进一步认识，射频导管消融(RFCA)通过改变心肌自律性和传导性来根治心律失常的策略得到医学界广泛认可。该技术自1991年引入我国以来，因其具备微创、安全、并发症少、易操作及适应症广的优点在国内迅速得到普及，据不完全统计在逾万例病例中成功率达到96.6% ，复发率为2.8% ，并发症发生率仅为0.9%，操作成功率、病残率、有效率都很理想。然而，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,目前国内用于治疗快速型心律失常的心脏射频消融导管技术被国外大公司长期垄断，造成射频消融导管的价格居高不下，给患者带来了沉重的经济负担。国内虽然也有厂家生产，但临床应用效果与国外同类产品相比有较大差距，无法改变国外产品主导的局面，同时也限制了其在国内微创介入治疗心律失常性心脏病的推广。 微创公司经过认真的市场调研，于1999年研发成功血管造影导管，Cordis介入耗材批发,强生医疗器械代理批发，并于1999年10月26日成功获得国家食品药品监督管理局颁发的试产注册证。经过几年的市场验证，血管造影导管在北京、上海、山东等地各大医院已得到了广泛使用，累计销售7万余根。该产品继2001年10月29日换发准产证后，又于2006年5月26日顺利地完成了重新注册工作。新的注册证号为国食药监械（准）字2006第3770482号，此次注册所采用的标准为YZB/国0327-2005《血管造影导管》，规格涵盖了4F，5F，6F，7F四个类型。在此次重新注册过程中，公司对该系列产品的理化性能评价进行了完善，并对其生物性能进行了系统评价，进一步提升了产品的安全性和可靠性。

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