本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。 　　放弃还是坚持？在场的医护人员毫不犹豫地选择了后者，继续对患者进行心肺复苏！另一方面，为明确病因，急诊科主任曹伟中在取得家属同意后，决定对患者进行相关部位的ct检查。由于患者的心肺复苏不能中断，因此做ct的过程中必须有医务人员全程陪同。在ct检查的多次曝光过程中，曹主任一手按压球囊通气，另一手根据床边心电监护情况，进行胸外心脏按压；通过语音对讲机，与控制台保持沟通，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,使患者顺利完成了检查，贝朗药物球囊代理,康蒂斯医疗器械代理经销商，并排除了脑出血的可能。而就在做ct检查的过程中，曹主任发现患者出现了自主呼吸，带着一丝希望，立即指挥对患者进行进一步抢救，终于将患者从死亡的边缘拉了回来。 7月2日，国家食品药品监督管理局发布了《关于实施YY0314-2007<一次性使用人体静脉血样采集容器>等18项医疗器械行业标准的通知》（国食药监械[2007]387号）。YY0314-2007《一次性使用人体静脉血样采集容器》等18项医疗器械行业标准已经审定通过，贝朗药物球囊代理,导尿管球囊相关，现予以发布。其标准编号、名称及实施日期如下：一、强制性行业标准1.YY0314-2007《一次性使用人体静脉血样采集容器》 （代替YY0314-1999） 2.YY0450.3-2007《一次性使用无菌血管内导管辅件第3部分：球囊扩张导管用球囊充压装置》3.YY0611-2007《一次性使用静脉营养输液袋》4.YY0612-2007《一次性使用人体动脉血样采集器（动脉血气针）》5.YY0613-2007《一次性使用离心袋式血液成分分离器》6.YY0614-2007《一次性使用高压造影注射器及附件》7.YY0619-2007《硬性电凝切割内窥镜》8.YY1075-2007《硬性宫腔内窥镜》 （代替YY91075-1999）9.YY1082-2007《硬性关节内窥镜》 （代替YY91082-1999）以上医疗器械强制性行业标准自2008年8月1日起实施。 5月23日讯　2018年5月22日，贝朗药物球囊代理,宫颈扩张球囊相关，CMDE发布《医疗器械优先审批申请审核结果公示（2018年第4号）》、《创新医疗器械特别审批申请审查结果公示（2018年第6号）》，详情如下：　　1款医械产品进入医械优先审批通道申请人产品名称同意理由浙江星月生物科技股份有限公司丝素蛋白无菌护创膜列入国家重点研发计划　　4款医械产品进入创新医械特别审批通道申请人产品名称全景恒升（北京）科学技术有限公司血管内成像系统Biosense Webster(Israel)Ltd.（强生子公司）三维多通道射频消融球囊导管Medtronic CoreValve LLC经导管植入式主动脉瓣膜系统湖南埃普特医疗器械有限公司压力感应消融导管

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