本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，波士顿球囊批发,强生Cordis医疗器械代理价格，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。 　　复旦大学附属中山医院骨科主任医师 费琴明 　　凯利泰球囊导管的第一批临床试验是在中山医院做的。如今，该公司产品占了国内市场“半壁江山”，说明用性价比更高的国产医疗器械取代进口产品，国内企业大有可为。目前，进口医疗器械在上海医院里还是占大多数。国内企业产品要取代它们，就应在产品设计、质量标准、售后服务等方面与国际接轨，并在此基础上有所创新，波士顿球囊批发,宫颈扩张球囊相关，如根据中国人的体质特征对产品作出改进。这样，医生才会信任国产产品，病人才会放心接受。 　　这个案例还告诉我们，国内企业要看准有潜力的市场，顺势而为。凯利泰产品入市前，美国进口的球囊导管已进入中国好几年，价格是4万多元，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,医生和病人都觉得太贵，仍选择传统的椎体成形术。凯利泰产品的价格比美国产品低一半，而且入市时，球囊扩张后行椎体成形术的优点已被医生验证和接受，所以它的市场份额很快扩大，压倒了进口产品。 7月2日，国家食品药品监督管理局发布了《关于实施YY0314-2007<一次性使用人体静脉血样采集容器>等18项医疗器械行业标准的通知》（国食药监械[2007]387号）。YY0314-2007《一次性使用人体静脉血样采集容器》等18项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以发布。其标准编号、名称及实施日期如下：一、强制性行业标准1.YY0314-2007《一次性使用人体静脉血样采集容器》 （代替YY0314-1999） 2.YY0450.3-2007《一次性使用无菌血管内导管辅件第3部分：球囊扩张导管用球囊充压装置》3.YY0611-2007《一次性使用静脉营养输液袋》4.YY0612-2007《一次性使用人体动脉血样采集器（动脉血气针）》5.YY0613-2007《一次性使用离心袋式血液成分分离器》6.YY0614-2007《一次性使用高压造影注射器及附件》7.YY0619-2007《硬性电凝切割内窥镜》8.YY1075-2007《硬性宫腔内窥镜》 （代替YY91075-1999）9.YY1082-2007《硬性关节内窥镜》 （代替YY91082-1999）以上医疗器械强制性行业标准自2008年8月1日起实施。 创新医疗器械审批是备受业界关注的热点问题。截至今年6月，国家总局共收到创新医疗器械特别审批申请379项，确定63个产品进入创新医疗器械特别审批通道，已批准16个创新医疗器械产品进入市场。如，华大基因等公司的“第二代基因测序仪”，可为遗传疾病诊断、特殊疾病的精确治疗打下基础和提供保障；天津科宁公司的“乳腺X射线数字化体层摄影设备”是我国首个真实三维乳腺成像系统，其解决了钼靶成像的乳腺组织重叠问题；北京品驰公司的“植入式迷走神经刺激器”，是通过迷走神经刺激治疗癫痫的首个国产医疗器械，其有望降低治疗费用，惠及药物难治性癫痫病患者；北京先瑞达公司的“药物洗脱外周球囊扩张导管”，是整体交换型球囊扩张导管，波士顿球囊批发,球囊扩张相关，其涂层中药物可释放至靶病变血管壁，以达到抑制新生内膜过度增生的作用。

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