本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。 　　放弃还是坚持？在场的医护人员毫不犹豫地选择了后者，继续对患者进行心肺复苏！另一方面，为明确病因，急诊科主任曹伟中在取得家属同意后，决定对患者进行相关部位的ct检查。由于患者的心肺复苏不能中断，因此做ct的过程中必须有医务人员全程陪同。在ct检查的多次曝光过程中，曹主任一手按压球囊通气，另一手根据床边心电监护情况，强生造影导管经销商,Cordis医疗器械代理经销商，进行胸外心脏按压；通过语音对讲机，与控制台保持沟通，使患者顺利完成了检查，并排除了脑出血的可能。而就在做ct检查的过程中，曹主任发现患者出现了自主呼吸，带着一丝希望，立即指挥对患者进行进一步抢救，终于将患者从死亡的边缘拉了回来。 7月2日，国家食品药品监督管理局发布了《关于实施YY0314-2007<一次性使用人体静脉血样采集容器>等18项医疗器械行业标准的通知》（国食药监械[2007]387号）。YY0314-2007《一次性使用人体静脉血样采集容器》等18项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以发布。其标准编号、名称及实施日期如下：一、强制性行业标准1.YY0314-2007《一次性使用人体静脉血样采集容器》 （代替YY0314-1999） 2.YY0450.3-2007《一次性使用无菌血管内导管辅件第3部分：球囊扩张导管用球囊充压装置》3.YY0611-2007《一次性使用静脉营养输液袋》4.YY0612-2007《一次性使用人体动脉血样采集器（动脉血气针）》5.YY0613-2007《一次性使用离心袋式血液成分分离器》6.YY0614-2007《一次性使用高压造影注射器及附件》7.YY0619-2007《硬性电凝切割内窥镜》8.YY1075-2007《硬性宫腔内窥镜》 （代替YY91075-1999）9.YY1082-2007《硬性关节内窥镜》 （代替YY91082-1999）以上医疗器械强制性行业标准自2008年8月1日起实施。 　　本次共抽验球囊扩张导管11批次产品，强生造影导管经销商,康蒂斯医疗器械代理销售，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,经检验，所有产品抽验项目符合标准规定。抽验金属接骨板35批次，经检验，31批次产品抽验项目符合标准规定，4批次产品部分抽验项目不符合标准规定。抽验内窥镜23批次，经检验，21批次抽验项目符合标准规定，2批次产品部分抽验项目不符合标准规定。抽验低中频治疗设备13批次，经检验，7批次产品抽样项目符合标准规定，强生造影导管经销商，6批次产品部分抽验项目不符合标准规定。抽验光学治疗设备38批次，经检验，16批次产品抽验项目符合标准规定，22批次产品部分抽验项目不符合标准规定。

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