本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，强生Cordis球囊代理,康蒂斯医疗器械代理批发，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。 由微创公司研发的药物支架Firebird Rapamycin Drug Eluting Stent （Sterile）是国内首家获得药物支架试产注册证的同类产品，其技术处于国内领先地位。自05年2月投放市场以来，国内市场占有率迅速提升，并逐步走向国际市场。继成功进入泰国、印度尼西亚等国家后，06年5月22日“火鸟”药物支架在菲律宾注册成功，强生Cordis球囊代理,贝朗药物医疗器械代理，获准进入该国市场。与此同时微创公司的冠状动脉血管支架Mustang Coronary Stent System和球囊扩张导管Runner2 PTCA Balloon Dilatation Catheter也完成了在菲律宾的注册工作，获准销售。 由中国科学院金属研究所与辽宁省心血管病医院共同研制开发的国家“863”课题——国产冠状动脉支架近日完成动物实验阶段，初步在临床应用。　　据辽宁省心血管病医院副院长李占全教授介绍，我国在研制开发冠状动脉支架方面尚属起步阶段。该院与中科院金属所共同研制开发的新支架与人体有良好的生物相容性，球囊作用下可安全扩张至与血管匹配的直径，且长期稳定，对血管壁无局部刺激，可避免由于支架刺激引起的血管病变。该支架还具有良好的柔韧性和抗疲劳性能，支架植入时可自由弯曲，长期使用。 　　本标准适用于治疗动脉瘤、动脉狭窄或其他血管畸形的血管内假体及作为血管内假体释放组成部分的输送系统。本标准规定了血管内假体的预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌包装及制造商提供的信息方面的要求。本标准不适用于血管内系统（见标准中定义）置入之前的程序和器械，如球囊血管成形术器械；同样也不适用于血管内封堵器，强生Cordis球囊代理,硅胶球囊相关，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,当对侧髂动脉封堵器作为主动脉-单侧髂动脉器械组成部件使用时除外，其余不适用产品见YY/T0640-2008《无源外科植入物通用要求》。

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