本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，波士顿球囊厂家电话,美敦力球囊相关，BMW.PO50.PO150等，波士顿球囊厂家电话,医疗器械代理，波士顿球囊厂家电话,康蒂斯医疗器械代理价格，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。 7月12日讯　国家食药总局11日发布了国家医疗器械质量公告，公布了对球囊扩张导管、金属接骨板、内窥镜、低中频治疗设备和光学治疗设备质量监督抽验结果。　　本次共抽验了球囊扩张导管、金属接骨板、内窥镜、低中频治疗设备和光学治疗设备产品，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,除球囊扩张导管外，其余产品均有不同批次抽验项目不合格。　　其中，卡尔史托斯内窥镜（上海）有限公司两个型号的胸腔镜系统不合格，通用（上海）医疗器材有限公司解剖型接骨板和股骨外髁钢板不合格。卡尔史托斯内窥镜（上海）有限公司是全球医用内窥镜的先驱者，而通用医疗器材有限公司也是著名骨科医疗器械的跨国企业。　　国家食药总局称，依照《医疗器械监督管理条例》的规定对不符合标准规定的产品及相关单位进行查处。 马长生介绍，“冰与火”研究是对比冷冻球囊消融和射频消融治疗阵发性房颤的大型多中心、前瞻性、随机对照研究。结果显示，应用冷冻球囊导管治疗阵发性房颤，在有效性和安全性上不劣于射频消融，而前者的手术时间、左房内操作时间明显缩短。相比射频消融，冷冻球囊消融患者的心血管病因再住院率（包括房颤住院率）、全因住院率、再消融率、直流电复律发生率都更低。卫生经济学分析表明，冷冻球囊消融的医疗费用明显低于射频消融。 　　复旦大学附属中山医院骨科主任医师 费琴明 　　凯利泰球囊导管的第一批临床试验是在中山医院做的。如今，该公司产品占了国内市场“半壁江山”，说明用性价比更高的国产医疗器械取代进口产品，国内企业大有可为。目前，进口医疗器械在上海医院里还是占大多数。国内企业产品要取代它们，就应在产品设计、质量标准、售后服务等方面与国际接轨，并在此基础上有所创新，如根据中国人的体质特征对产品作出改进。这样，医生才会信任国产产品，病人才会放心接受。 　　这个案例还告诉我们，国内企业要看准有潜力的市场，顺势而为。凯利泰产品入市前，美国进口的球囊导管已进入中国好几年，价格是4万多元，医生和病人都觉得太贵，仍选择传统的椎体成形术。凯利泰产品的价格比美国产品低一半，而且入市时，球囊扩张后行椎体成形术的优点已被医生验证和接受，所以它的市场份额很快扩大，压倒了进口产品。

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