本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。 　　复旦大学附属中山医院骨科主任医师 费琴明 　　凯利泰球囊导管的第一批临床试验是在中山医院做的。如今，该公司产品占了国内市场“半壁江山”，说明用性价比更高的国产医疗器械取代进口产品，国内企业大有可为。目前，进口医疗器械在上海医院里还是占大多数。国内企业产品要取代它们，就应在产品设计、质量标准、售后服务等方面与国际接轨，并在此基础上有所创新，如根据中国人的体质特征对产品作出改进。这样，康蒂斯造影导管,动脉导管造影相关，医生才会信任国产产品，病人才会放心接受。 　　这个案例还告诉我们，国内企业要看准有潜力的市场，顺势而为。凯利泰产品入市前，美国进口的球囊导管已进入中国好几年，康蒂斯造影导管,Cordis医疗器械代理批发，价格是4万多元，医生和病人都觉得太贵，仍选择传统的椎体成形术。凯利泰产品的价格比美国产品低一半，康蒂斯造影导管,Cordis医疗器械代理供应商，而且入市时，球囊扩张后行椎体成形术的优点已被医生验证和接受，所以它的市场份额很快扩大，压倒了进口产品。 　　本标准适用于治疗动脉瘤、动脉狭窄或其他血管畸形的血管内假体及作为血管内假体释放组成部分的输送系统。本标准规定了血管内假体的预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌包装及制造商提供的信息方面的要求。本标准不适用于血管内系统（见标准中定义）置入之前的程序和器械，如球囊血管成形术器械；同样也不适用于血管内封堵器，当对侧髂动脉封堵器作为主动脉-单侧髂动脉器械组成部件使用时除外，其余不适用产品见YY/T0640-2008《无源外科植入物通用要求》。 　　Svelte医疗系统公司（Svelte Medical Systems, Inc.）日前宣布，该公司已成功获得一笔6百万美元的追加注资，使其机构及私人投资方总投资达到2千万美元，这些投资方包括CNF投资公司、Apjohn风险投资和Fishell家族。这笔追加注资将用于继续支持Svelte医疗系统公司的临床试验，以及扩大其总体运营的基础架构。 　　Svelte医疗系统公司是一家私营企业，致力于开发可广泛应用的球囊扩张支架，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,同时降低血管成形术的手术时间和支出。该公司的“线导支架”系统是一种结构简单、可塑性极强的支架系统，可按照类似于传统导线的方式穿行于血管内。藉此独到设计，医生可在现行支架置放手术中省略若干步骤。

相关资讯查看