本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。 　　广州奥咨达医疗器械技术股份有限公司是医疗器械领域的服务提供商。 　　公司技术服务包括：医疗器械临床试验、全球医疗器械注册、生物统计、数据服务、医疗器械培训、医疗器械咨询等服务。 　　14、美中双和 　　北京美中双和医疗器械股份有限公司主营业务为冠脉药物支架系统、球囊导管、电生理导管等医疗器械的研发、生产、销售，雅培球囊经销商,康蒂斯医疗器械代理，以及进口心脏起搏器、电生理诊断治疗设备及耗材的代理销售。 　　15、康美生物 　　深圳康美生物科技股份有限公司主要从事体外诊断试剂和仪器研发、生产和销售。 　　16、瀚翔生物 　　在心血管介入器械中，雅培球囊经销商,康蒂斯医疗器械代理批发，2017年批准的药物洗脱支架均为进口，国内在研的可降解支架也尚无产品获批，国产器械中，雅培球囊经销商,导管球囊相关，只有2个药物涂层支架和2个主动脉支架获批，其中吉威医疗获批了2个雷帕霉素药物涂层支架系统，华脉泰科的腹主动脉覆膜支架系统被纳入创新医疗器械特别审批名单并成功获批。此外，垠艺生物的药物洗脱球囊因临床急需，且在我国尚无同品种产品获准注册，因此被纳入医疗器械优先审批名单并成功获批，从公示到最终获批，用时七个半月。 7月11日，国家食品药品监督局（SFDA）通过官方微博捅破了这层窗户纸：“根据强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于批号为”15437344“的球囊扩张导管可能会出现"缓慢收缩"或"无法收缩"的问题，强生（上海）医疗器材有限公司对Cordis EuropaN.V生产的球囊扩张导管（型号8012020D）进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食药监局加强对此产品召回的监督管理。”强生医疗器械媒体事务经理蒋柯确认了这一召回消息，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,并表示：“强生于6月13日完成该批次产品相关的医院和经销商的通知工作，并于6月18日上报上海市食品药品监督管理局。”

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