本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，康蒂斯桡鞘经销商,Cordis医疗器械代理厂家，BMW.PO50.PO150等，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。 近日，微创集团Fireforce球囊充盈器获得泰国药监局（MOPH of Thailand）批准的产品注册证，证书有效期到2014年9月16日。这是微创集团首个在海外获准上市的球囊充盈器产品。Fireforce球囊充盈器主要由压力表、推杆、压力延长管、扳手组成。该产品供医疗机构用于球囊扩张导管的球囊扩张，使其膨胀从而达到扩张血管或释放支架的目的。据介绍，目前在临床进行心血管狭窄及堵塞手术过程中，针对球囊扩张导管的球囊进行扩张或收缩，普遍的做法是使用医用球囊充盈器。它可以根据需要给球囊充液从而改变球囊压力与外形，在球囊扩张过程中扩张球囊、检测球囊内压力和收缩球囊。 　　传统的胸痛中心注重院内绿色通道的优化和整合，康蒂斯桡鞘经销商,美敦力动脉鞘医疗器械代理经销商，以缩短入门至球囊扩张（door-to-balloon，D2B）时间为主要目标。而现代胸痛中心的概念则延伸至建立有效的区域急救网络，以实现“在最短的时间内将急性胸痛患者送至具有救治能力的医院接受最佳治疗”的目的。自我国胸痛中心的自主认证工作开展以来，经过不断的改进与完善，为改进网络各协作单位的医疗质量等方面带来了积极的影响，为推动我国心血管急救体系和整体急救体系的建设作出了巨大贡献。 7月11日，国家食品药品监督局（SFDA）通过官方微博捅破了这层窗户纸：“根据强生（上海）医疗器材有限公司报告，康蒂斯桡鞘经销商,Cordis医疗器械代理，由于批号为”15437344“的球囊扩张导管可能会出现"缓慢收缩"或"无法收缩"的问题，强生（上海）医疗器材有限公司对Cordis EuropaN.V生产的球囊扩张导管（型号8012020D）进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食药监局加强对此产品召回的监督管理。”强生医疗器械媒体事务经理蒋柯确认了这一召回消息，并表示：“强生于6月13日完成该批次产品相关的医院和经销商的通知工作，并于6月18日上报上海市食品药品监督管理局。”

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