本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。 　　Svelte医疗系统公司（Svelte Medical Systems, Inc.）日前宣布，该公司已成功获得一笔6百万美元的追加注资，使其机构及私人投资方总投资达到2千万美元，这些投资方包括CNF投资公司、Apjohn风险投资和Fishell家族。这笔追加注资将用于继续支持Svelte医疗系统公司的临床试验，以及扩大其总体运营的基础架构。 　　Svelte医疗系统公司是一家私营企业，致力于开发可广泛应用的球囊扩张支架，同时降低血管成形术的手术时间和支出。该公司的“线导支架”系统是一种结构简单、可塑性极强的支架系统，可按照类似于传统导线的方式穿行于血管内。藉此独到设计，医生可在现行支架置放手术中省略若干步骤。 7月2日，国家食品药品监督管理局发布了《关于实施YY0314-2007<一次性使用人体静脉血样采集容器>等18项医疗器械行业标准的通知》（国食药监械[2007]387号）。YY0314-2007《一次性使用人体静脉血样采集容器》等18项医疗器械行业标准已经审定通过，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,现予以发布。其标准编号、名称及实施日期如下：一、强制性行业标准1.YY0314-2007《一次性使用人体静脉血样采集容器》 （代替YY0314-1999） 2.YY0450.3-2007《一次性使用无菌血管内导管辅件第3部分：球囊扩张导管用球囊充压装置》3.YY0611-2007《一次性使用静脉营养输液袋》4.YY0612-2007《一次性使用人体动脉血样采集器（动脉血气针）》5.YY0613-2007《一次性使用离心袋式血液成分分离器》6.YY0614-2007《一次性使用高压造影注射器及附件》7.YY0619-2007《硬性电凝切割内窥镜》8.YY1075-2007《硬性宫腔内窥镜》 （代替YY91075-1999）9.YY1082-2007《硬性关节内窥镜》 （代替YY91082-1999）以上医疗器械强制性行业标准自2008年8月1日起实施。 　　患者入院前6小时于劳累后出现胸骨后疼痛，泰尔茂桡鞘,桡鞘使用相关，伴出汗，休息不缓解。诊断为急性前壁、下壁ST段抬高型心肌梗死、心源性休克。患者在持续静脉滴注多巴胺（10~15ug/min.kg）情况下仍血压偏低。后植入主动脉内球囊反搏（IABP），同时为防止开通右冠后出现心率减慢，植入临时起搏器维持循环稳定，为安全实施经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术提供必要前提。尤其是预先置入IABP，泰尔茂桡鞘,医疗器械代理，虽然并非指南优先推荐，但临床实践中必不可少。根据GRACE风险和CRUSADE出血评分，泰尔茂桡鞘,泰尔茂桡鞘相关，本例患者既是缺血高危，亦是出血高危。因此注意合理应用阿司匹林、氯吡格雷、血小板糖蛋白（GP）Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂及肝素，警惕及预防出血并发症也是关键之一。

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