本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。 由微创公司研发的药物支架Firebird Rapamycin Drug Eluting Stent （Sterile）是国内首家获得药物支架试产注册证的同类产品，其技术处于国内领先地位。自05年2月投放市场以来，国内市场占有率迅速提升，并逐步走向国际市场。继成功进入泰国、印度尼西亚等国家后，06年5月22日“火鸟”药物支架在菲律宾注册成功，获准进入该国市场。与此同时微创公司的冠状动脉血管支架Mustang Coronary Stent System和球囊扩张导管Runner2 PTCA Balloon Dilatation Catheter也完成了在菲律宾的注册工作，强生Cordis造影导管价格,Cordis医疗器械代理供应商，获准销售。 微创公司经过认真的市场调研，于1999年研发成功血管造影导管，并于1999年10月26日成功获得国家食品药品监督管理局颁发的试产注册证。经过几年的市场验证，血管造影导管在北京、上海、山东等地各大医院已得到了广泛使用，累计销售7万余根。该产品继2001年10月29日换发准产证后，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,又于2006年5月26日顺利地完成了重新注册工作。新的注册证号为国食药监械（准）字2006第3770482号，此次注册所采用的标准为YZB/国0327-2005《血管造影导管》，强生Cordis造影导管价格,Cordis医疗器械代理，规格涵盖了4F，5F，6F，7F四个类型。在此次重新注册过程中，公司对该系列产品的理化性能评价进行了完善，并对其生物性能进行了系统评价，进一步提升了产品的安全性和可靠性。 　　在应用层面，“全程关护”在冠心病领域的应用案例极好地体现了该理念的价值。“从发现到治疗”方案即是飞利浦心脏病学“全程关护”解决方案的一部分，强生Cordis造影导管价格,心脏造影导管相关，它能够帮助将患者从心脏病突发到接受治疗的时间缩短到90分钟甚至更短。如果球囊扩张导管介入手术能够在患者到达医院的90分钟内便顺利进行，将显著减少患者的死亡率和并发症。飞利浦的心脏病学“全程关护”解决方案能够帮助急救医师在救护车上将患者的病情数据无线传输到医院的急诊科。医院方面一旦接受到相关信息，临床医生即可通过心电图数据评估患者病情，从而在患者送达急诊科前给出治疗方案、调动相关资源，赢得心血管疾病患者的救治时间，最大限度减少心肌损伤。

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