本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，强生造影导管销售，强生造影导管销售,强生Cordis医疗器械代理，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。 5月23日讯　2018年5月22日，CMDE发布《医疗器械优先审批申请审核结果公示（2018年第4号）》、《创新医疗器械特别审批申请审查结果公示（2018年第6号）》，详情如下：　　1款医械产品进入医械优先审批通道申请人产品名称同意理由浙江星月生物科技股份有限公司丝素蛋白无菌护创膜列入国家重点研发计划　　4款医械产品进入创新医械特别审批通道申请人产品名称全景恒升（北京）科学技术有限公司血管内成像系统Biosense Webster(Israel)Ltd.（强生子公司）三维多通道射频消融球囊导管Medtronic CoreValve LLC经导管植入式主动脉瓣膜系统湖南埃普特医疗器械有限公司压力感应消融导管 创新医疗器械审批是备受业界关注的热点问题。截至今年6月，国家总局共收到创新医疗器械特别审批申请379项，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,确定63个产品进入创新医疗器械特别审批通道，已批准16个创新医疗器械产品进入市场。如，华大基因等公司的“第二代基因测序仪”，可为遗传疾病诊断、特殊疾病的精确治疗打下基础和提供保障；天津科宁公司的“乳腺X射线数字化体层摄影设备”是我国首个真实三维乳腺成像系统，其解决了钼靶成像的乳腺组织重叠问题；北京品驰公司的“植入式迷走神经刺激器”，是通过迷走神经刺激治疗癫痫的首个国产医疗器械，其有望降低治疗费用，惠及药物难治性癫痫病患者；北京先瑞达公司的“药物洗脱外周球囊扩张导管”，是整体交换型球囊扩张导管，强生造影导管销售,造影导管直径相关，其涂层中药物可释放至靶病变血管壁，以达到抑制新生内膜过度增生的作用。 　　传统的胸痛中心注重院内绿色通道的优化和整合，以缩短入门至球囊扩张（door-to-balloon，D2B）时间为主要目标。而现代胸痛中心的概念则延伸至建立有效的区域急救网络，以实现“在最短的时间内将急性胸痛患者送至具有救治能力的医院接受最佳治疗”的目的。自我国胸痛中心的自主认证工作开展以来，经过不断的改进与完善，为改进网络各协作单位的医疗质量等方面带来了积极的影响，为推动我国心血管急救体系和整体急救体系的建设作出了巨大贡献。

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