本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，强生介入耗材,康蒂斯医疗器械代理批发，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。

修改

本次共抽验球囊扩张导管11批次产品，经检验，所有产品抽验项目符合标准规定。抽验金属接骨板35批次，经检验，31批次产品抽验项目符合标准规定，4批次产品部分抽验项目不符合标准规定。抽验内窥镜23批次，强生介入耗材,美敦力医疗器械代理，经检验，强生介入耗材,波科医疗器械代理，21批次抽验项目符合标准规定，2批次产品部分抽验项目不符合标准规定。抽验低中频治疗设备13批次，经检验，7批次产品抽样项目符合标准规定，6批次产品部分抽验项目不符合标准规定。抽验光学治疗设备38批次，经检验，16批次产品抽验项目符合标准规定，22批次产品部分抽验项目不符合标准规定。 　　聂绍平介绍，我国从患者达到医院至球囊扩张开通血管的时间（即门-球时间或D2B）普遍超过120分钟，而法国仅约为30分钟。目前，欧美指南一致要求，D2B时间应控制在60分钟以内，总缺血时间（从初次医学接触到血管开通）应控制在120分钟以内。急性心肌梗死的最佳治疗是在一定的时间窗口内（一般为发病12小时以内）行急诊介入治疗（医学上称为直接PCI）。在欧美发达国家，急诊介入治疗的比率可高达80%以上。然而，在我国，即使在有介入条件的医院，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,急诊介入治疗的比率也仅约30%。若按每年50万例新发心肌梗死推算，全社会仅有5%的患者接受了急诊介入治疗。 创新医疗器械审批是备受业界关注的热点问题。截至今年6月，国家总局共收到创新医疗器械特别审批申请379项，确定63个产品进入创新医疗器械特别审批通道，已批准16个创新医疗器械产品进入市场。如，华大基因等公司的“第二代基因测序仪”，可为遗传疾病诊断、特殊疾病的精确治疗打下基础和提供保障；天津科宁公司的“乳腺X射线数字化体层摄影设备”是我国首个真实三维乳腺成像系统，其解决了钼靶成像的乳腺组织重叠问题；北京品驰公司的“植入式迷走神经刺激器”，是通过迷走神经刺激治疗癫痫的首个国产医疗器械，其有望降低治疗费用，惠及药物难治性癫痫病患者；北京先瑞达公司的“药物洗脱外周球囊扩张导管”，是整体交换型球囊扩张导管，其涂层中药物可释放至靶病变血管壁，以达到抑制新生内膜过度增生的作用。

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