本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。

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在应用层面，“全程关护”在冠心病领域的应用案例极好地体现了该理念的价值。“从发现到治疗”方案即是飞利浦心脏病学“全程关护”解决方案的一部分，它能够帮助将患者从心脏病突发到接受治疗的时间缩短到90分钟甚至更短。如果球囊扩张导管介入手术能够在患者到达医院的90分钟内便顺利进行，将显著减少患者的死亡率和并发症。飞利浦的心脏病学“全程关护”解决方案能够帮助急救医师在救护车上将患者的病情数据无线传输到医院的急诊科。医院方面一旦接受到相关信息，临床医生即可通过心电图数据评估患者病情，从而在患者送达急诊科前给出治疗方案、调动相关资源，赢得心血管疾病患者的救治时间，最大限度减少心肌损伤。 5月31日讯　近日，雅培导引导丝,导引导丝相关，国家食品药品监督管理总局按照《创新医疗器械特别审批程序（试行）》，批准北京先瑞达医疗科技有限公司生产的“药物洗脱外周球囊扩张导管”上市。　　该产品为整体交换型球囊扩张导管，球囊表面载有紫杉醇药物涂层，用于股动脉及腘动脉的经皮腔内血管成形术（PTA）。在球囊导管扩张过程中，药物涂层中的紫杉醇释放至靶病变血管壁中，抑制新生内膜过度增生。临床试验结果表明其有效性优于未涂层球囊扩张导管。该产品是我国首个用于外周动脉的国产药物洗脱球囊扩张导管，雅培导引导丝,强生Cordis医疗器械代理厂家，为临床医生及患者提供了新的治疗选择。　　食品药品监督管理部门将加强产品上市后监管，雅培导引导丝,导引导丝分类相关，保护患者用械安全。 7月11日，国家食品药品监督局（SFDA）通过官方微博捅破了这层窗户纸：“根据强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于批号为”15437344“的球囊扩张导管可能会出现"缓慢收缩"或"无法收缩"的问题，强生（上海）医疗器材有限公司对Cordis EuropaN.V生产的球囊扩张导管（型号8012020D）进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食药监局加强对此产品召回的监督管理。”强生医疗器械媒体事务经理蒋柯确认了这一召回消息，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,并表示：“强生于6月13日完成该批次产品相关的医院和经销商的通知工作，并于6月18日上报上海市食品药品监督管理局。”

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