本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，朝日导引导丝代理,朝日医疗器械代理厂家，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。

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动脉严重阻塞的外周动脉疾病是导致患者腿部截肢和寿命缩短的主要原因。库克医疗推出的新型药物动脉支架是镍钛“记忆”合金制成的自膨胀式支架，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,该合金支架在股浅动脉内可提供独特的机械撑力。解决了动脉阻塞手术中两个关键性问题：首先，它使紫杉醇药物的定向输送成为可能，而紫杉醇是一种能有效降低球囊血管成形术后血管再狭窄率的药物。其次，以往的药物涂层支架在药物释放后，残留的塑化聚合物作为异物永久存留在机体内可能带来潜在的危害。这种新型支架的创新载药设计避免了支架产品对聚合物的依赖。 　　本标准适用于治疗动脉瘤、动脉狭窄或其他血管畸形的血管内假体及作为血管内假体释放组成部分的输送系统。本标准规定了血管内假体的预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌包装及制造商提供的信息方面的要求。本标准不适用于血管内系统（见标准中定义）置入之前的程序和器械，如球囊血管成形术器械；同样也不适用于血管内封堵器，当对侧髂动脉封堵器作为主动脉-单侧髂动脉器械组成部件使用时除外，其余不适用产品见YY/T0640-2008《无源外科植入物通用要求》。 6．持续气道正压( CPAP)患者在呼吸机提供的持续正压气流中进行自主呼吸．正压气流大于吸气气流，呼气系统对呼出气流给予一定的阻力（多用球囊活瓣）使吸气期和呼气 期气道压均高于大气压。呼吸机内装有灵敏的气道压测量和渊节系统，朝日导引导丝代理,麦瑞通黑泥鳅医疗器械代理，随时调整正压气流 的流速，维持气道压基本恒定在预调的CPAP水平。 7.呼吸末正压(PEEP)吸气由患者自发或呼吸机产生，朝日导引导丝代理,强生Cordis医疗器械代理供应商，而呼气终末借助于装在呼气 端的限制气流活瓣等装置，使气道压力高于大气压。呼吸机在吸气相产生正压，将气体压人肺脏，呷气时仍保持呼吸道压力高于大气压．压力变化。呼气终末，体内维持一定的压力，可以增加患者体内残气，防止呼气时出现肺泡萎缩，增进患者换气功能。它是治疗低氧血症的有效方法。呼吸末正压一般在0-196Pa、0-20cmH2O范围内可调。

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