本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。

修改

随着对心率失常的组织学起源机制进一步认识，射频导管消融(RFCA)通过改变心肌自律性和传导性来根治心律失常的策略得到医学界广泛认可。该技术自1991年引入我国以来，因其具备微创、安全、并发症少、易操作及适应症广的优点在国内迅速得到普及，据不完全统计在逾万例病例中成功率达到96.6% ，复发率为2.8% ，泰尔茂导引导丝厂家,朝日医疗器械代理经销商，并发症发生率仅为0.9%，泰尔茂导引导丝厂家,斑马导丝相关，操作成功率、病残率、有效率都很理想。然而，目前国内用于治疗快速型心律失常的心脏射频消融导管技术被国外大公司长期垄断，造成射频消融导管的价格居高不下，给患者带来了沉重的经济负担。国内虽然也有厂家生产，但临床应用效果与国外同类产品相比有较大差距，无法改变国外产品主导的局面，同时也限制了其在国内微创介入治疗心律失常性心脏病的推广。 5月27日讯　序号受理号品种名称申请人备注1准09-0780前列腺和后尿道疾病综合治疗仪北京天运时来科贸中心2准09-1597一次性使用压力传感器北京天地和协科技有限公司3准10-0219高频电刀北京国惠华康科技有限公司在领取新的医疗器械注册证书时，均应提交原医疗器械注册证书原件。4准10-0799X射线诊断设备扬州康泰医疗器械有限公司在领取新的医疗器械注册证书时，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,均应提交原医疗器械注册证书原件。5准10-0985可控弯电生理消融导管/在领取新的医疗器械注册证书时，均应提交原医疗器械注册证书原件。6准10-1322一次性使用有创压力监测传感器/在领取新的医疗器械注册证书时，均应提交原医疗器械注册证书原件。 　　2013年11月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）根据评价结果，泰尔茂导引导丝厂家,泰尔茂超滑医疗器械代理，建议医疗专业人员应慎重考虑在使用抗凝药物（如依诺肝素）的患者中脊髓导管植入和取出（包括硬膜外手术和腰椎穿刺）的时机，并在考虑移除导管后抗凝药物延迟剂量问题，以减少椎管内注射抗凝药物后发生脊柱出血和瘫痪的风险。这些建议能够减少硬膜外血肿或脊柱血肿的风险。美国将会将这些建议增加到抗凝药物（也称为低分子肝素，包括依诺肝素和依诺肝素仿制品以及类似产品）的标签中。

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