本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，波士顿预扩高压球囊厂家,美敦力医疗器械代理，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。 　　本标准适用于治疗动脉瘤、动脉狭窄或其他血管畸形的血管内假体及作为血管内假体释放组成部分的输送系统。本标准规定了血管内假体的预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌包装及制造商提供的信息方面的要求。本标准不适用于血管内系统（见标准中定义）置入之前的程序和器械，如球囊血管成形术器械；同样也不适用于血管内封堵器，当对侧髂动脉封堵器作为主动脉-单侧髂动脉器械组成部件使用时除外，其余不适用产品见YY/T0640-2008《无源外科植入物通用要求》。 (2)球囊外径(profile)：球囊外径包括多项指标，如：球囊的通过外径、推送杆外径(shaft profile)、球囊的尖端外径(tip profile)以及尖端病变入口外径(tip entry profile)等等。其中球囊的通过外径是评价球囊性能的常用指标，通常是指在球囊末扩张状态下测量球囊标记部位的外径。球囊通过外径的大小与球囊的材质、制作工艺、球囊的折叠方式以及标记技术等均有一定的关系。球囊的折叠层数越少，球囊的通过外径越小，而嵌入式的标记技术有利于降低球囊的通过外径，如1.5 mm Sprinter球囊的通过外径为0.021"，Maverick球囊的通过外径仅为0.017"。因此对于一般的冠脉病变，多数球囊的通过外径均足以满足通过病变的需求，但对于严重狭窄、钙化病变，应选择通过外径小的单标记球囊，波士顿预扩高压球囊厂家,波科医疗器械代理价格，更容易通过病变。 6．持续气道正压( CPAP)患者在呼吸机提供的持续正压气流中进行自主呼吸．正压气流大于吸气气流，呼气系统对呼出气流给予一定的阻力（多用球囊活瓣）使吸气期和呼气 期气道压均高于大气压。呼吸机内装有灵敏的气道压测量和渊节系统，随时调整正压气流 的流速，维持气道压基本恒定在预调的CPAP水平。 7.呼吸末正压(PEEP)吸气由患者自发或呼吸机产生，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,而呼气终末借助于装在呼气 端的限制气流活瓣等装置，使气道压力高于大气压。呼吸机在吸气相产生正压，将气体压人肺脏，波士顿预扩高压球囊厂家,美敦力预扩医疗器械代理厂家，呷气时仍保持呼吸道压力高于大气压．压力变化。呼气终末，体内维持一定的压力，可以增加患者体内残气，防止呼气时出现肺泡萎缩，增进患者换气功能。它是治疗低氧血症的有效方法。呼吸末正压一般在0-196Pa、0-20cmH2O范围内可调。

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