本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。 　　南京医科大学附属南京第一医院陈绍良教授介绍说，单纯球囊扩张是应用扩张球囊对变窄或发生阻塞的血管进行扩张。但由于没有永久的血管内支撑物，变窄或发生阻塞的血管很容易发生回缩，并且没有局部药物应用以抑制疾病的再进展，该血管会发生再狭窄。支架植入术是将支架在导管的引导下植入发生阻塞的血管并留置于血管内，以保持血管开放并恢复流入心脏的血流。由于支架的植入是在血管内放入了永久性的金属支撑物，会影响血管的正常收缩和舒张活动，康蒂斯指引导管批发,球囊指引导管相关，并减少患者再次植入支架的可能，康蒂斯指引导管批发,康蒂斯医疗器械代理，还会产生因金属支架的存在而导致诸如极晚期支架血栓、慢性炎症、金属支架断裂等潜在风险。 　　国家食药总局11日发布了国家医疗器械质量公告，公布了对球囊扩张导管、金属接骨板、内窥镜、低中频治疗设备和光学治疗设备质量监督抽验结果。　　本次共抽验了球囊扩张导管、金属接骨板、内窥镜、低中频治疗设备和光学治疗设备产品器材有限公司解剖型接骨板和股骨外髁钢板不合格。卡尔史托斯内窥镜（上海）有限公司是全球医用内窥镜的先驱者，而通用医疗器材有限公司也是著名骨科医疗器械的跨国企业。　　国家食药总局称，依照《医疗器械监督管理条例》的规定对不符合标准规定的产品及相关单位进行查处。 马长生介绍，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,“冰与火”研究是对比冷冻球囊消融和射频消融治疗阵发性房颤的大型多中心、前瞻性、随机对照研究。结果显示，应用冷冻球囊导管治疗阵发性房颤，康蒂斯指引导管批发,强生Cordis医疗器械代理批发，在有效性和安全性上不劣于射频消融，而前者的手术时间、左房内操作时间明显缩短。相比射频消融，冷冻球囊消融患者的心血管病因再住院率（包括房颤住院率）、全因住院率、再消融率、直流电复律发生率都更低。卫生经济学分析表明，冷冻球囊消融的医疗费用明显低于射频消融。

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