本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。 7月2日，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,国家食品药品监督管理局发布了《关于实施YY0314-2007<一次性使用人体静脉血样采集容器>等18项医疗器械行业标准的通知》（国食药监械[2007]387号）。YY0314-2007《一次性使用人体静脉血样采集容器》等18项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以发布。其标准编号、名称及实施日期如下：一、强制性行业标准1.YY0314-2007《一次性使用人体静脉血样采集容器》 （代替YY0314-1999） 2.YY0450.3-2007《一次性使用无菌血管内导管辅件第3部分：球囊扩张导管用球囊充压装置》3.YY0611-2007《一次性使用静脉营养输液袋》4.YY0612-2007《一次性使用人体动脉血样采集器（动脉血气针）》5.YY0613-2007《一次性使用离心袋式血液成分分离器》6.YY0614-2007《一次性使用高压造影注射器及附件》7.YY0619-2007《硬性电凝切割内窥镜》8.YY1075-2007《硬性宫腔内窥镜》 （代替YY91075-1999）9.YY1082-2007《硬性关节内窥镜》 （代替YY91082-1999）以上医疗器械强制性行业标准自2008年8月1日起实施。 由微创公司研发的药物支架Firebird Rapamycin Drug Eluting Stent （Sterile）是国内首家获得药物支架试产注册证的同类产品，其技术处于国内领先地位。自05年2月投放市场以来，国内市场占有率迅速提升，并逐步走向国际市场。继成功进入泰国、印度尼西亚等国家后，06年5月22日“火鸟”药物支架在菲律宾注册成功，获准进入该国市场。与此同时微创公司的冠状动脉血管支架Mustang Coronary Stent System和球囊扩张导管Runner2 PTCA Balloon Dilatation Catheter也完成了在菲律宾的注册工作，获准销售。 与传统的经股动脉进行介入手术相比，经桡动脉介入治疗的患者血管并发症少，术后只在患者手腕部留下一个小小的穿刺点，止血压迫方便；解决了伴有严重慢性腰肌损伤或腰椎间盘突出病人不能耐受长时间卧床，以及因不能卧位排尿，术后需插导尿管并需家属陪护病人的生活难题。此外，美敦力指引导管经销商,强生Cordis医疗器械代理批发，美敦力指引导管经销商,强生Cordis医疗器械代理销售，美敦力指引导管经销商,美敦力医疗器械代理，经股动脉途径常规需要2根造影导管，而经桡动脉途径常规只需1根导管，可节省医疗费用。实践证明，这种方式是临床开展冠状动脉介入治疗的又一理想途径。但由于上肢的动脉相对细小，手术难度相对较大。

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