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产品名称: 波士顿高压球囊

波士顿高压球囊

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更新日期:2019-11-05

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本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝;雅培指引导丝系列,美敦力高压球囊多少钱,美敦力医疗器械代理,BMW.PO50.PO150等,雅培球囊.雅培支架; cordis心脏介入指引导管,桡动脉鞘,冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管;美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统;Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝;泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列;各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。   市场上有不少药械组合产品,这类产品是由药品与医械共同组成,并作为一个单一实体生产的产品。国家食品药品监管局在《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》(通告2009年第16号)中明确要求,“以药品作用为主的药械组合产品,需申报药品注册;以医械作用为主的药械组合产品,需申报医械注册”,“带药物涂层的支架、带抗菌涂层的导管、含药避孕套、含药节育环等产品,按医械进行注册管理,含抗菌、消炎药品的创口贴、中药外用贴敷类产品等按药品进行注册管理”。但是,市场上有不少含抗菌、消炎药品的创口贴、中药外用贴敷类产品却是按医械审批的。   适用范围过宽 5月27日讯 序号受理号品种名称申请人备注1准09-0780前列腺和后尿道疾病综合治疗仪北京天运时来科贸中心2准09-1597一次性使用压力传感器北京天地和协科技有限公司3准10-0219高频电刀北京国惠华康科技有限公司在领取新的医疗器械注册证书时,均应提交原医疗器械注册证书原件。4准10-0799X射线诊断设备扬州康泰医疗器械有限公司在领取新的医疗器械注册证书时,美敦力高压球囊多少钱,美敦力预扩医疗器械代理批发,均应提交原医疗器械注册证书原件。5准10-0985可控弯电生理消融导管/在领取新的医疗器械注册证书时,均应提交原医疗器械注册证书原件。6准10-1322一次性使用有创压力监测传感器/在领取新的医疗器械注册证书时,美敦力高压球囊多少钱,雅培预扩医疗器械代理价格,均应提交原医疗器械注册证书原件。 随着心血管等急慢性病发病率的攀升,由急性冠脉综合症、主动脉夹层、肺动脉栓塞等复杂病因引发的急性胸痛等急危重症在内科急诊中愈发常见。胸痛中心的建立为此类患者提供了快速诊疗通道。依托业界领先的数字化平台和技术研发能力,GE胸痛中心解决方案可提供涵盖院前快速诊断和院内一站式救助的高端影像、患者监护和诊断等产品和软件信息技术,实现远程诊疗质控和更为高效的胸痛诊断。2016年底,GE还携手中国心血管健康联盟,全面协助医院进行胸痛中心认证,优化救治流程和规范化操作,北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,促进各科室协同,并积极搭建心血管专家平台,持续开展心血管介入影像医师培训及导管主动脉瓣植入术等科研合作,提高致死性胸痛急症的诊断能力和救治水平,全面助力我国胸痛中心系统化、规范化的区域性急救网络建设。目前,GE胸痛中心解决方案正在帮助全国100多家医院进行胸痛中心认证,提升以急性胸痛为主的急危重症的救治能力。

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公司地址:北京市五里桥二街1号院一号楼1229室

所属行业:医疗器械代理

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