本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，雅培预扩高压球囊多少钱,波士顿预扩医疗器械代理多少钱，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。 （四）注射穿刺器械的发展趋势 随着国际上无损、微创手术的发展，出现了大量的新型穿刺装置、留置器械、导引器械、 无针注射器等，如中心静脉压监测及输液管路压力标尺穿刺器、血管介入治疗包、支架输送 系统、各类微创手术用导引装置、球囊扩张导管穿刺包、埋人式加药装置、各类内镜治疗诊断 用穿刺装置、微创穿刺器等。 同时，为防止艾滋病、肝炎等传染病交叉感染，保护患者和医护人员，发达国家的穿刺器 械、护理器械已向着一次性使用的、有自毁特性的、安全的器械发屣，这些器械的应用已相当 普及，有一次性使用安全注射器、一次性使用自毁注射器、无针高压注射系统、胸膜引流套件、脊柱针、精细活检针具、一次性使用穿刺注射装置、安全穿刺针等。 　　本次共抽验球囊扩张导管11批次产品，经检验，所有产品抽验项目符合标准规定。抽验金属接骨板35批次，经检验，31批次产品抽验项目符合标准规定，4批次产品部分抽验项目不符合标准规定。抽验内窥镜23批次，经检验，21批次抽验项目符合标准规定，2批次产品部分抽验项目不符合标准规定。抽验低中频治疗设备13批次，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,经检验，7批次产品抽样项目符合标准规定，雅培预扩高压球囊多少钱,美敦力预扩医疗器械代理供应商，6批次产品部分抽验项目不符合标准规定。抽验光学治疗设备38批次，经检验，16批次产品抽验项目符合标准规定，雅培预扩高压球囊多少钱,雅培预扩医疗器械代理销售，22批次产品部分抽验项目不符合标准规定。 　　在心血管介入器械中，2017年批准的药物洗脱支架均为进口，国内在研的可降解支架也尚无产品获批，国产器械中，只有2个药物涂层支架和2个主动脉支架获批，其中吉威医疗获批了2个雷帕霉素药物涂层支架系统，华脉泰科的腹主动脉覆膜支架系统被纳入创新医疗器械特别审批名单并成功获批。此外，垠艺生物的药物洗脱球囊因临床急需，且在我国尚无同品种产品获准注册，因此被纳入医疗器械优先审批名单并成功获批，从公示到最终获批，用时七个半月。

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