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产品名称: 美敦力指引导管EBU3.5

美敦力指引导管EBU3.5

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更新日期:2019-11-05

产品说明

本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝;雅培指引导丝系列,BMW.PO50.PO150等,美敦力指引导管厂家电话,康蒂斯医疗器械代理供应商,北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,雅培球囊.雅培支架; cordis心脏介入指引导管,桡动脉鞘,冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管;美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统;Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝;泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列;各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。   心肌慢血流/无复流目前仍是影响急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者急诊经皮冠状动脉介入治疗(PCI)效果及远期预后的重要因素之一,随着冠脉介入治疗方法及器械的快速发展,如血栓抽吸导管和血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂的应用,冠脉内溶栓在急诊PCI中的作用仍有争议。本研究采用随机对照方法,观察经靶向灌注导管逆向应用小剂量溶栓药物重组人尿激酶原,再行常规PCI术,与指引导管前向应用重组人尿激酶原相比,观察心肌血流灌注、心肌梗死范围,术后随访30天观察临床预后的差异。本研究可进一步明确在强有效抗血小板治疗、支架置入的基础上,冠脉内靶向应用溶栓药物是否可改善STEMI患者的心肌血流灌注及预后,从而为溶栓治疗提供新视角。 5月31日讯 近日,国家食品药品监督管理总局按照《创新医疗器械特别审批程序(试行)》,批准北京先瑞达医疗科技有限公司生产的“药物洗脱外周球囊扩张导管”上市。  该产品为整体交换型球囊扩张导管,球囊表面载有紫杉醇药物涂层,美敦力指引导管厂家电话,强生Cordis医疗器械代理经销商,用于股动脉及腘动脉的经皮腔内血管成形术(PTA)。在球囊导管扩张过程中,药物涂层中的紫杉醇释放至靶病变血管壁中,美敦力指引导管厂家电话,指引导管是什么 相关,抑制新生内膜过度增生。临床试验结果表明其有效性优于未涂层球囊扩张导管。该产品是我国首个用于外周动脉的国产药物洗脱球囊扩张导管,为临床医生及患者提供了新的治疗选择。  食品药品监督管理部门将加强产品上市后监管,保护患者用械安全。   国内有关冠脉内应用溶栓药的研究相对较少且样本量小。2012年6月发表的RECOVER研究显示:冠脉内注射地尔硫和维拉帕米具有显著逆转冠脉无复流的作用,并提示经微导管选择性于梗死血管靶病变远端给药,较已往的经指引导管非选择性给药可明显减少药物剂量并改善即刻治疗效果及远期预后。该研究为开展冠脉内局部给药改善心肌微循环的研究打下了基础。由此设想:通过抽吸导管或微导管选择性于梗死相关血管注射溶栓药物以实现更高效、更有针对性的冠脉内“易化PCI”。

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