本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，美敦力预扩高压球囊批发,波士顿预扩医疗器械代理批发，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。 动脉严重阻塞的外周动脉疾病是导致患者腿部截肢和寿命缩短的主要原因。库克医疗推出的新型药物动脉支架是镍钛“记忆”合金制成的自膨胀式支架，该合金支架在股浅动脉内可提供独特的机械撑力。解决了动脉阻塞手术中两个关键性问题：首先，它使紫杉醇药物的定向输送成为可能，美敦力预扩高压球囊批发,雅培预扩医疗器械代理销售，而紫杉醇是一种能有效降低球囊血管成形术后血管再狭窄率的药物。其次，美敦力预扩高压球囊批发,雅培预扩医疗器械代理多少钱，以往的药物涂层支架在药物释放后，残留的塑化聚合物作为异物永久存留在机体内可能带来潜在的危害。这种新型支架的创新载药设计避免了支架产品对聚合物的依赖。 　　本标准适用于治疗动脉瘤、动脉狭窄或其他血管畸形的血管内假体及作为血管内假体释放组成部分的输送系统。本标准规定了血管内假体的预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌包装及制造商提供的信息方面的要求。本标准不适用于血管内系统（见标准中定义）置入之前的程序和器械，如球囊血管成形术器械；同样也不适用于血管内封堵器，当对侧髂动脉封堵器作为主动脉-单侧髂动脉器械组成部件使用时除外，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,其余不适用产品见YY/T0640-2008《无源外科植入物通用要求》。 (2)球囊外径(profile)：球囊外径包括多项指标，如：球囊的通过外径、推送杆外径(shaft profile)、球囊的尖端外径(tip profile)以及尖端病变入口外径(tip entry profile)等等。其中球囊的通过外径是评价球囊性能的常用指标，通常是指在球囊末扩张状态下测量球囊标记部位的外径。球囊通过外径的大小与球囊的材质、制作工艺、球囊的折叠方式以及标记技术等均有一定的关系。球囊的折叠层数越少，球囊的通过外径越小，而嵌入式的标记技术有利于降低球囊的通过外径，如1.5 mm Sprinter球囊的通过外径为0.021"，Maverick球囊的通过外径仅为0.017"。因此对于一般的冠脉病变，多数球囊的通过外径均足以满足通过病变的需求，但对于严重狭窄、钙化病变，应选择通过外径小的单标记球囊，更容易通过病变。

相关资讯查看